Dopo che vaccinato con il vaccino COVID-19, come so se gli anticorpi sono stati prodotti?
Till June 25, 2021, la Commissione nazionale di salute della Cina ha pubblicato i dati che indicano che più di 630 milione di persone sono stati vaccinati nel mio paese, in modo da significa che il tasso della vaccinazione dell'intera popolazione in Cina ha superato 40%, che è un punto importante verso l'instaurazione dell'immunità del gregge.
Tanta gente sarà interessata circa come sanno se hanno sviluppato gli anticorpi dopo la ricezione del vaccino nuovo della corona?
Attualmente, la maggior parte di nuovo corredo di rilevazione dell'anticorpo della corona della corrente principale sul mercato è il corredo di rilevazione dell'anticorpo di IgM/IgG (metodo colloidale dell'oro).
Il coronavirus (COV) è una famiglia numerosa dei virus che causano le malattie che variano dal raffreddore alle malattie più serie quale la sindrome respiratorio acuto severo (SAR-CoV). SARS-CoV-2 è un nuovo sforzo che non è stato trovato prima in esseri umani. «La malattia 2019 del coronavirus» (COVID-19) è causata dal virus «SARS-COV-2» l'infezione.» I pazienti SARS-CoV-2 hanno riferito i sintomi delicati (alcuni pazienti compresi che non hanno riferito i sintomi) a severo. Sintomi di COVID -19 manifesti come febbre, affaticamento, la tosse a secco, la dispnea ed altri sintomi, che possono svilupparsi rapidamente in polmonite severa, in arresto respiratorio, in shock settico, in guasto multiplo dell'organo, in disordine acido-base severo del metabolismo, ecc. Ciò può essere pericolosa ed urgentemente è necessaria esegue la prova rapida per dirigere la pandemia corrente.
Il nuovo corredo di rilevazione dell'anticorpo del coronavirus IgM/IgG è destinato per individuare qualitativamente gli anticorpi di infezione SARS-CoV-2 e per usarlo come strumento ausiliario per la diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2.
Principio di rilevazione
Il corredo contiene (1) una combinazione di indicatori recombinanti dell'antigene di neocoronavirus e di indicatori della proteina di controllo di qualità e (2) due linee di rilevazione (T1 e T2, ricoperti rispettivamente d'anticorpi anti-umani di IgG e di IgM) e una linea di controllo di qualità (che include dall'anticorpo della proteina di controllo di anti-qualità). Quando il campione si aggiunge alla striscia test, la proteina recombinante d'oro identificata SARS-CoV-2 legherà al IgM virale e/o gli anticorpi di IgG presentano nel campione per formare un complesso dell'antigene-anticorpo. Questi complessi si muovono lungo la striscia test e poi sono catturati dall'anticorpo anti-umano IgM sulla linea T1 e/o dall'anticorpo anti-umano di IgG sulla linea del T2, una banda rossa porpora compare nell'area campione, indicante un risultato positivo. Se non c'è anticorpo anti-SRAS-CoV-2 nel campione o il livello dell'anticorpo nel campione è molto basso, non ci saranno linee rosse porpora «al T1 ed al T2». «La linea di controllo di qualità» è usata per controllo dei processi. Se il processo difficile sta continuando normalmente ed i reagenti stanno funzionando correttamente, la linea di controllo di qualità dovrebbe comparire sempre.
Reagenti forniti
Ogni corredo contiene:
Oggetto | Componenti | Specificazione/quantità | |
1 | Carta della prova imballata individualmente nella borsa del di alluminio, contenente diseccante | ![]() |
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1 | 20 | ||
2 | Amplificatore del campione (amplificatore di Tris, detersivo, preservativo) | 1ml | 5ml |
3 | Istruzioni per l'uso | 1 | 1 |
Processo di rilevazione
Legga con attenzione questo manuale prima dell'operazione per evitare i risultati sbagliati.
1. Prima di prova, tutti i reagenti devono essere equilibrati alla temperatura ambiente (18 - 25°C).
2. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio e dispongala su una superficie piana e asciutta.
3. Il primo punto: Utilizzi una pipetta o la pipetta di trasferimento per aggiungere bene 10μL del siero/del plasma, o 20μL di intero sangue del dito o di intero sangue venoso al campione.
4. Punto 2: Immediatamente aggiunga 2 gocce (60µL) dell'amplificatore del campione al campione bene.
5. Punto 3: Quando la prova comincia lavorare, potete vedere il colore rosso passare la finestra della reazione nel centro della carta della prova ed il risultato dei test sarà ottenuto entro 10-15 minuti.
Interpretazione dei risultati
Positivo (+)
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1. Ci sono 3 linee rosse (T1, T2 e C) nella finestra di reazione. Nessuna materia che la linea sembra primo, indica la presenza di nuovo coronavirus IgM e di anticorpi di IgG. 2. Ci sono 2 linee rosse (T1 e C) nella finestra della reazione, nessuna materia che la linea sembra primo, indica la presenza di nuovi anticorpi di IgM del coronavirus. 3. Ci sono due linee rosse (T2 e C) nella finestra della reazione, nessuna materia che la linea sembra primo, indica la presenza di nuovi anticorpi di IgG del coronavirus. |
Negativo (-)
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1. Soltanto la linea «di C» (linea di controllo di qualità) nella finestra della reazione indica che nessun anticorpo al nuovo coronavirus è stato individuato ed il risultato è negativo. |
Invalido
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1. Se il controllo di qualità (C) la linea non è visualizzata in 10-15 minuti, il risultato dei test è invalido indipendentemente da se c'è una linea del T2 e/o del T1. È raccomandato per riprovare. 2. Il risultato dei test è invalido dopo 15 minuti. |
Così potete fare questa prova a casa, il email o la chiamata per maggiori informazioni circa il corredo di rilevazione dell'anticorpo di Sars-CoV-2 IgM/IgG (metodo colloidale dell'oro).
Persona di contatto: inquiry
Telefono: 0086 13880676215
Fax: 86-028-86050301