7min ottengono la cellula che del modello del RNA il corredo diretto SYBR di RT-QPCR SI INVERDISCE il metodo di Taqman ed io alta efficienza veloce
Prodotto Descprition
Questo corredo utilizza un sistema tampone unico di lisi che può liberare rapidamente il RNA dai campioni della cellula di cultura per le reazioni RT-qPCR, quindi eliminando il processo che richiede tempo e laborioso di purificazione del RNA. Il modello del RNA può essere ottenuto in appena 7 minuti. I reagenti della miscela-SYBR della miscela e del qPCR 2×Direct di 5×Direct RT forniti dal corredo può rapidamente e efficacemente ottenere i risultati quantitativi in tempo reale di PCR.
la miscela di 5×Direct RT e la miscela-SYBR del qPCR 2×Direct hanno forte tolleranza dell'inibitore e il lysate dei campioni può essere usato direttamente come il modello per il RT-qPCR. Questo corredo contiene la trascrittasi inversa ad alta affinità di Foregene del RNA unico e DNA polimerasi di D-Taq, dNTPs, MgCl2, amplificatore della reazione, ottimizzatore di PCR e stabilizzatore caldi.
Componenti del prodotto:
| Parte I |
CL dell'amplificatore |
| Proteasi di Foregene più II |
| St dell'amplificatore |
| Parte II |
Gomma del DNA |
| Miscela diretta di 5× RT |
| Miscela-SYBR diretta del qPCR 2× |
| Tintura di riferimento di 50× ROX |
| DdH senza RNAsi2 O |
| Istruzioni |
Features&advantages:
| Semplice ed efficace |
con la tecnologia diretta di RT delle cellule, i campioni del RNA possono essere ottenuti in appena 7 minuti. |
| Piccola richiesta del campione |
in basso quanto 10 cellule può essere provato |
| Alta capacità di lavorazione |
può individuare rapidamente il RNA in cellule coltivate in 384, 96, 24, 12, 6 piatti buoni. |
| rimuova ha liberato i genoma |
La gomma del DNA può rimuovere rapidamente i genoma liberati, notevolmente per ridurre l'impatto sui risultati sperimentali successivi.
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| Sistema ottimizzato |
Il sistema ottimizzato del qPCR e di RT rende al RT-PCR in due tappe la trascrizione inversa più efficiente e la PCR più specifica e più resistente agli inibitori della reazione RT-qPCR.
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Applicazione del corredo:
- Campo di applicazione: cellule di cultura.
- RNA liberato da lisi del campione: soltanto applicabile al modello RT-qPCR di questo corredo.
- Il corredo può essere usato per i seguenti scopi: analisi di espressione genica, verifica del gene siRNA-mediato che fa tacere effetto, selezione della droga, ecc.
Limitazioni del corredo:
- Punto di ebollizione amplificato del ≤ 300 del frammento.
- I corredi sono usati per le cellule di cultura di recente.
Controllo di qualità di prodotto:
Conformemente al sistema di qualità totale di FOREGENE (sistema di qualità totale di FOREGENE), ogni serie di corredo diretto RT-qPCR delle cellule è provata rigorosamente periodi multipli assicurare l'affidabilità e la stabilità della qualità di ogni serie di corredi.
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
La parte I di questo corredo dovrebbe essere immagazzinata a 4℃; La parte II dovrebbe essere immagazzinata a -20℃.
La proteasi di Foregene più II dovrebbe essere immagazzinata a 4℃, non si congela a -20℃.
La miscela-SYBR del qPCR del reagente 2×Direct dovrebbe essere immagazzinata a -20℃ nello scuro; se usata frequentemente, può anche essere immagazzinata a 4℃ per immagazzinamento a breve termine (usare su entro 10 giorni).
Informazioni componenti del corredo
- CL dell'amplificatore: Fornisce l'ambiente richiesto per le reazioni di lisi delle cellule.
- St dell'amplificatore: Termina il principio attivo nel lysate ed evita l'effetto del RT successivo.
- Gomma del DNA: Dispositivo di rimozione del DNA che rimuove l'effetto del genoma sugli esperimenti successivi.
- miscela di 5×Direct RT: Contiene trascrittasi inversa specialmente sviluppata di Foregene di affinità del RNA di Foregene l'alta come pure gli inibitori della RNAsi, - dNTPs, stabilizzatori, rinforzatori, ottimizzatori e rapporti ottimizzati degli iniettori inversi della trascrizione (iniettore casuale, (distacco) iniettore oligo 18).
- Proteasi di Foregene più II: Faccia l'elettrolisi le cellule nell'amplificatore di lisi, liberante gli acidi nucleici.
- miscela-SYBR del qPCR 2×Direct: Questo reagente contiene la DNA polimerasi di D-Taq, i dNTPs, il MgCl2, l'amplificatore della reazione, il verde I di SYBR, l'ottimizzatore di PCR e lo stabilizzatore caldi.
- Tintura di riferimento di ROX: Utilizzato generalmente nello strumento in tempo reale di amplificazione di PCR di ABI, Stratagene ed altre società, è usata per regolare la differenza fra i tubi di PCR ed i tubi causati dagli errori di dosaggio di PCR. Le concentrazioni nella tintura di riferimento di RoX sono differenti per gli strumenti differenti e gli utenti possono aggiungerli secondo la concentrazione raccomandata dello strumento.
- DdH senza RNAsi2 O: La RNAsi ha sterilizzato l'acqua ultrapure per le reazioni in due tappe RT-qPCR.
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