Corredo-Taqman diretto RT-qPCR alte di sensibilità forti di specificità delle cellule veloci e convenienti di QuickEasyTM
Prodotto Descprition
la miscela di 5×Direct RT e la miscela-SYBR del qPCR 2×Direct hanno forte tolleranza dell'inibitore e il lysate dei campioni può essere usato direttamente come il modello per il RT-qPCR. Questo corredo contiene la trascrittasi inversa ad alta affinità di Foregene del RNA unico e DNA polimerasi di D-Taq, dNTPs, MgCl2, amplificatore della reazione, ottimizzatore di PCR e stabilizzatore caldi.
Il corredo diretto del corredo-Taqman RT-qPCR delle cellule di QuickEasyTM utilizza un sistema tampone unico di lisi che può liberare rapidamente il RNA dai campioni della cellula di cultura per le reazioni RT-qPCR, quindi eliminando il processo che richiede tempo e laborioso di purificazione del RNA. Il modello del RNA può essere ottenuto in appena 7 minuti. I reagenti della miscela-SYBR della miscela e del qPCR 2×Direct di 5×Direct RT forniti dal corredo può rapidamente e efficacemente ottenere i risultati quantitativi in tempo reale di PCR.
Componenti del prodotto:
| Parte I |
CL dell'amplificatore |
| Proteasi di Foregene più II |
| St dell'amplificatore |
| Parte II |
Gomma del DNA |
| Miscela diretta di 5× RT |
| Miscela-SYBR diretta del qPCR 2× |
| Tintura di riferimento di 50× ROX |
| DdH senza RNAsi2 O |
| Istruzioni |
Features&advantages:
| Semplice ed efficace |
con la tecnologia diretta di RT delle cellule, i campioni del RNA possono essere ottenuti in appena 7 minuti. |
| Piccola richiesta del campione |
in basso quanto 10 cellule può essere provato |
| Alta capacità di lavorazione |
può individuare rapidamente il RNA in cellule coltivate in 384, 96, 24, 12, 6 piatti buoni. |
| rimuova ha liberato i genoma |
La gomma del DNA può rimuovere rapidamente i genoma liberati, notevolmente per ridurre l'impatto sui risultati sperimentali successivi.
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| Sistema ottimizzato |
Il sistema ottimizzato del qPCR e di RT rende al RT-PCR in due tappe la trascrizione inversa più efficiente e la PCR più specifica e più resistente agli inibitori della reazione RT-qPCR.
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Applicazione del corredo:
- Campo di applicazione: cellule di cultura.
- RNA liberato da lisi del campione: soltanto applicabile al modello RT-qPCR di questo corredo.
- Il corredo può essere usato per i seguenti scopi: analisi di espressione genica, verifica del gene siRNA-mediato che fa tacere effetto, selezione della droga, ecc.
Controllo di qualità di prodotto:
Conformemente al sistema di qualità totale di FOREGENE (sistema di qualità totale di FOREGENE), ogni serie di corredo diretto RT-qPCR delle cellule è provata rigorosamente periodi multipli assicurare l'affidabilità e la stabilità della qualità di ogni serie di corredi.
Informazioni componenti del corredo
- CL dell'amplificatore: Fornisce l'ambiente richiesto per le reazioni di lisi delle cellule.
- St dell'amplificatore: Termina il principio attivo nel lysate ed evita l'effetto del RT successivo.
- Tintura di riferimento di ROX: Utilizzato generalmente nello strumento in tempo reale di amplificazione di PCR di ABI, Stratagene ed altre società, è usata per regolare la differenza fra i tubi di PCR ed i tubi causati dagli errori di dosaggio di PCR. Le concentrazioni nella tintura di riferimento di RoX sono differenti per gli strumenti differenti e gli utenti possono aggiungerli secondo la concentrazione raccomandata dello strumento.
- DdH senza RNAsi2 O: La RNAsi ha sterilizzato l'acqua ultrapure per le reazioni in due tappe RT-qPCR.
- Gomma del DNA: Dispositivo di rimozione del DNA che rimuove l'effetto del genoma sugli esperimenti successivi.
- miscela di 5×Direct RT: Contiene trascrittasi inversa specialmente sviluppata di Foregene di affinità del RNA di Foregene l'alta come pure gli inibitori della RNAsi, - dNTPs, stabilizzatori, rinforzatori, ottimizzatori e rapporti ottimizzati degli iniettori inversi della trascrizione (iniettore casuale, (distacco) iniettore oligo 18).
- Proteasi di Foregene più II: Faccia l'elettrolisi le cellule nell'amplificatore di lisi, liberante gli acidi nucleici.
- miscela-SYBR del qPCR 2×Direct: Questo reagente contiene la DNA polimerasi di D-Taq, i dNTPs, il MgCl2, l'amplificatore della reazione, il verde I di SYBR, l'ottimizzatore di PCR e lo stabilizzatore caldi.
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
La parte I di questo corredo dovrebbe essere immagazzinata a 4℃; La parte II dovrebbe essere immagazzinata a -20℃.
La proteasi di Foregene più II dovrebbe essere immagazzinata a 4℃, non si congela a -20℃.
La miscela-SYBR del qPCR del reagente 2×Direct dovrebbe essere immagazzinata a -20℃ nello scuro; se usata frequentemente, può anche essere immagazzinata a 4℃ per immagazzinamento a breve termine (usare su entro 10 giorni).
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