Corredi diretti di PCR del tessuto animale del reagente di laboratorio che eseguono PCR direttamente dal tessuto animale

Corredi diretti di PCR del tessuto animale del reagente di laboratorio che eseguono PCR direttamente dal tessuto animale senza purificazione priore del DNA

Prodotto Descprition

Il corredo diretto di PCR del tessuto animale utilizza un sistema tampone unico di lisi rapidamente per liberare il DNA genomico dai campioni di tessuto animale per le reazioni di PCR, in modo da è particolarmente adatto a prova genetica su grande scala.

Il processo di liberazione del DNA genomico dall'amplificatore di lisi è realizzato in 10-30 minuti a 65°C e le tracce liberate di DNA possono essere usate come modello per la reazione di PCR senza altri processi quali rimozione della proteina e rimozione del RNA.

La miscela di 2×PCR EasyTM ha una forte resistenza agli inibitori della reazione di PCR e può usare il lysate del campione da provare come modello per l'amplificazione efficiente e specifica. Questo reagente contiene Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTPs, MgCl2, amplificatore della reazione, ottimizzatore di PCR e stabilizzatore. Può essere usato congiuntamente all'amplificatore di lisi per individuare rapidamente e facilmente i campioni ed ha le caratteristiche di alta sensibilità, di forte specificità e di buona stabilità.

La DNA polimerasi di D-Taq è una DNA polimerasi sviluppata specialmente da Foregene per le reazioni dirette di PCR.

La DNA polimerasi di D-Taq ha forte tolleranza a vari inibitori della reazione di PCR e può amplificare efficientemente le tracce di DNA in vari sistemi di reazione complessi. La velocità di amplificazione può raggiungere 2Kb/min, che è particolarmente adatto a reazione di PCR Direct.

Componenti del prodotto:

Features&advantages:

- Nessun'esigenza di purificazione che richiede tempo e costosa del DNA.

- Il requisito del campione è piccolo, come poco quanto 5 mg di tessuto animale possono essere usati per gli esperimenti.

- Nessun trattamento speciale come la molatura e schiacciare è richiesto e l'operazione è semplice.

- Il sistema ottimizzato di PCR rende la PCR più specifica e più resistente agli inibitori della reazione di PCR.

Applicazione:

- Campo di applicazione: vari tessuti animali.

- Il DNA ha liberato da lisi del campione: Uso come modello di PCR soltanto.

- Il corredo può essere usato per i seguenti scopi: identificazione dei transgenes, della genotipizzazione animale, ecc.

Controllo di qualità di prodotto:

Secondo il sistema di qualità totale di FOREGENE, ogni serie di corredi diretti animali di PCR è provata rigorosamente periodi multipli assicurare l'affidabilità e la stabilità della qualità di ogni serie di corredi.

Kit Component Information

AL dell'amplificatore: Fornisce l'ambiente richiesto per le reazioni di lisi del tessuto animale.

Proteasi di Foregene: Fa l'elettrolisi il tessuto animale in presenza dell'amplificatore di lisi per liberare il DNA genomico.

Miscela di 2×PCR EasyTM: Contiene la DNA polimerasi di D-Taq modificata specialmente da Fuji bio-, dNTPs, MgCl2, amplificatore della reazione, rinforzatore della reazione di PCR, ottimizzatore e stabilizzatore, ecc. Per le reazioni di PCR, aggiunga semplicemente la miscela, gli iniettori e il ddH2O appropriati di lisi alla miscela di 2×PCR EasyTM per le reazioni di PCR.

Amplificatore di caricamento 6×DNA: Questo amplificatore di carico non contiene lo SDS. È raccomandato per usare la soluzione tampone di carico del DNA 6× ha fornito il corredo quando realizza l'elettroforesi del gel di agarosio per ottenere i buoni risultati dell'elettroforesi. Non usi l'amplificatore di carico che contiene lo SDS, altrimenti ci sarà una grande coda di luce nel vicolo durante l'elettroforesi, che colpirà i risultati sperimentali.

Condizioni di stoccaggio

1. Condizioni di spedizione

L'intero processo è trasportato in un contenitore di ghiaccio di bassa temperatura per assicurare che la parte io e la parte II del corredo siano in uno stato di <4>

2. Condizioni di stoccaggio

- Questa parte del corredo sono immagazzinato alla temperatura ambiente o a 2-8℃.

- AL della soluzione tampone del reagente può essere immagazzinato per 12 mesi nelle condizioni asciutte; per immagazzinaggio più di lunga durata, può essere immagazzinato a 2-8°C.

Nota: Se immagazzinato alla bassa temperatura, la soluzione è a precipitazione incline. Sia sicuro di disporre la soluzione nel corredo alla temperatura ambiente per un periodo prima dell'uso e se necessario, preriscaldi in un bagno d'acqua 37°C affinchè 10 minuti dissolvano il precipitato e nella miscela molto prima di uso.

- La proteasi di Foregene del reagente ha una formula unica, per assicurare la sua migliore attività e la stabilità, soddisfa per memorizzarla a 4℃.

- La soluzione tampone di carico del reagente 6×DNA, può essere immagazzinata a lungo a 4°C o a -20°C.

Questa parte II del corredo è immagazzinata a -20°C.

- Miscela del reagente 2×PCR EasyTM, se usato frequentemente, può anche essere immagazzinato a 4°C per un breve periodo (limitato essere esaurito entro 10 giorni).

Precauzioni: (Per favore essere sicuro di leggere con attenzione le precauzioni prima di usando il corredo)

- Attenzione di paga alla pulizia dell'attrezzatura di laboratorio ed al metodo di operazione dell'esperimento per evitare contaminazione trasversale fra i campioni.

- Provi prego ad usare di recente ha raccolto i campioni di tessuto animale per gli esperimenti. Se i campioni di tessuto sono immagazzinati a lungo, eviti prego il congelamento e lo scioglimento ripetuti dei campioni.

- Se c'è precipitazione in AL dell'amplificatore, può essere disposto a 37°C finché la precipitazione non scompaia e la soluzione sia scossa prima dell'uso.

- La proteasi di Foregene ha una formula unica, prego immagazzina a 4℃, mai -20℃.

- La miscela di 2×PCR EasyTM dovrebbe evitare il congelamento ripetuto e lo scioglimento, altrimenti colpirà l'efficienza di PCR.

- Se la temperatura ambiente è troppo alta, la miscela di 2×PCR EasyTM può diventare torbida. Può essere disposta su ghiaccio per 1-2 minuti. Quando la soluzione è chiara, invertala su e giù per 3-5 volte prima dell'uso.

- Non usi l'amplificatore di carico che contiene lo SDS durante la rilevazione dell'elettroforesi, altrimenti un grande gruppo di trascinamento delle bande luminose comparirà nel vicolo di nuoto durante l'elettroforesi, che colpirà i risultati sperimentali.

Reazione di controllo di PCR

Nell'analisi dei risultati di PCR, se positivo o negativo, senza una reazione di controllo, non possiamo essere sicuri che i risultati sono affidabili. Per facilitare l'analisi dei risultati sperimentali successivi, raccomandiamo di mettere le reazioni positive e negative di controllo di PCR durante la PCR per escludere l'interferenza dei falsi positivi o dei falsi negativi.

: Controllo positivo

Iniettori di uso dei geni conservati nel campione che sono facili da amplificare ed usare il DNA purificato del campione come modello per eseguire una reazione positiva di controllo per determinare la precisione del sistema di reazione di PCR e gli stati e l'efficacia della miscela di 2×PCR EasyTM. La preparazione del sistema di reazione è indicata in tabella 3 qui sotto.

Tabella 3: Preparazione del sistema di reazione di PCR di controllo

1*: Gli iniettori dei geni conservati che sono più facili da amplificare in questo campione possono essere selezionati, quali il gene dell'β-actina, le sequenze conservate nel genoma, ecc. (assicuri per favore la disponibilità di questi iniettori).

2*: Il DNA si è purificato dal campione può essere selezionato, o può essere selezionato secondo i bisogni sperimentali.