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CCND1/IGH Dual Fusion Probe Kit per il rilevamento di anomalie del gene umano CCND1/IGH

CCND1/IGH Dual Fusion Probe Kit per il rilevamento di anomalie del gene umano CCND1/IGH

  • CCND1/IGH Dual Fusion Probe Kit per il rilevamento di anomalie del gene umano CCND1/IGH
  • CCND1/IGH Dual Fusion Probe Kit per il rilevamento di anomalie del gene umano CCND1/IGH
  • CCND1/IGH Dual Fusion Probe Kit per il rilevamento di anomalie del gene umano CCND1/IGH
  • CCND1/IGH Dual Fusion Probe Kit per il rilevamento di anomalie del gene umano CCND1/IGH
CCND1/IGH Dual Fusion Probe Kit per il rilevamento di anomalie del gene umano CCND1/IGH
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: FOREGENE
Certificazione: ISO CE
Numero di modello: DF035
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1 corredo
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: Imballaggio con il cartone sicuro del trasporto
Tempi di consegna: 5-8 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/P, T/T
Capacità di alimentazione: 100000 corredi al mese
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: CCND1/IGH Dual Color Dual Fusion Probe per rilevare l'anomalia del gene umano CCND1/IGH Tipo: reagente per sonda di pesce
Pacchetto: 10 T/Kit Applicazione: Campione di tessuto, campione di cellule
Utilizzo: rilevare l'anomalia del gene umano CCND1/IGH Storange: -20℃
Marca: FOREGENE Data di scadenza: 12 mesi
Evidenziare:

Kit sonda di fusione doppia IGH

,

kit sonda di fusione CCND1

CCND1/IGH Dual Color Dual Fusion Probe per rilevare l'anomalia del gene umano CCND1/IGH​

 

 

Descrizione:

 

Secondo il principio dell'accoppiamento complementare della base del DNA, la sonda rosso-arancio CCND1 e la sonda verde IGH sono state utilizzate per ibridarsi con la sequenza target del DNA nel nucleo e le informazioni sullo stato del gene nel nucleo sono state osservate e analizzate con un microscopio a fluorescenza.

 

Componenti del kit:

 

Componente

Specifiche

5 test

10 test

20 test

Sonda a fusione CCND1/IGH

50μl

200μl

500μl

 

Applicazione kit:

 

Questo kit viene utilizzato per rilevare qualitativamente l'anomalia del gene umano CCND1/IGH in campioni citologici o campioni di tessuto inclusi in paraffina in vitro.

 

Requisiti del campione:

 

-Campione di tessuto
I campioni di tessuto inclusi in paraffina sono stati fissati in formalina tamponata neutra al 10% e lo spessore della fetta era compreso tra 3 e 5 µm.
 

-Campione di cellule
Per i campioni di midollo osseo o di sangue periferico, i campioni freschi non fissati devono essere conservati a 4°C per non più di 24 ore e la sospensione cellulare fissata deve essere conservata a -20°C.

 

Condizione di conservazione e scadenza:

 

Conservato a -20℃±5℃ al buio, valido per 12 mesi.Trasporto inferiore a 8 ℃.

CCND1/IGH Dual Fusion Probe Kit per il rilevamento di anomalie del gene umano CCND1/IGH 0

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