Corredi diretti di PCR di PCR del pesce zebra veloce ed antiinquinamento del sistema con l'enzima di UNG
Specifiche:
50×20µl rxns, 200×20µl rxns, 500×20µl rxns, rxns 2000×20µl
Features&advantages:
- Nessuna purificazione che richiede tempo e costosa del DNA è richiesta.
- La richiesta del campione è piccola, piccolo quanto la pinna caudale del pesce 1mg o 10 uova di pesce può essere provata.
- Nessun trattamento speciale come la molatura e schiacciare è richiesto e l'operazione è semplice.
- Il sistema ottimizzato di PCR fa la PCR ha il più alta specificità e più forte tolleranza agli inibitori della reazione di PCR.
- Miscela antiinquinamento di PCR EasyTM del sistema 2× di PCR (UNG), che può efficacemente eliminare l'inquinamento causato dai prodotti di PCR ed assicurare la specificità e l'accuratezza dell'amplificazione.
Parametri del corredo:
Applicazione: Pesce zebra e l'altro pesce d'acqua dolce.
Il DNA ha liberato da lisi del campione: usato soltanto come modello di PCR.
Il corredo può essere usato per i seguenti scopi: identificazione del transgenosis, della genotipizzazione animale, ecc.
Descrizione:
Questo corredo utilizza un sistema tampone unico di lisi per liberare rapidamente il DNA genomico dagli zebrafish e da altri tessuti del pesce di acqua dolce, le alette di coda o i campioni delle uova di pesce per le reazioni di PCR, in modo da è particolarmente adatto a prova genetica su grande scala. Il processo di liberazione del DNA genomico dall'amplificatore di lisi è realizzato in 10-30 minuti a 65°C. Nessun altro processo quali proteina e rimozione del RNA è richiesto ed il DNA liberato della traccia può essere usato come modello per la reazione di PCR.
2× la miscela di PCR EasyTM (UNG) usa il dUTP invece di dTTP in base 2× alla miscela di PCR EasyTM ed aggiunge l'enzima di UNG (uracile-N-GLYCOSYLASe) che può degradare il modello che contiene il dUTP allo stesso tempo. Prima della reazione di PCR, l'enzima di UNG è usato per degradare il prodotto di PCR che contiene l'uracile. L'enzima di UNG non avrà alcun effetto sul modello che non contiene l'uracile, quindi assicurante la specificità e l'accuratezza dell'amplificazione ed escludente la possibilità di prova genetica su grande scala. La contaminazione dei prodotti di PCR ha accaduto.
La DNA polimerasi di D-Taq è una DNA polimerasi sviluppata specialmente da Foregene per le reazioni dirette di PCR. La DNA polimerasi di D-Taq ha forte tolleranza a vari inibitori della reazione di PCR e può amplificare efficientemente le tracce di DNA in vari sistemi di reazione complessi e la velocità di amplificazione può raggiungere 2Kb/min, che è particolarmente adatto a reazione di PCR Direct.
Componenti del corredo:
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Parte I
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Amplificatore FP
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Proteasi di Foregene
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Amplificatore di caricamento del DNA 6×
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Parte II
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Miscela di 2×PCR EasyTM (UNG)
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Istruzioni
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Flusso di lavoro:
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
La parte I di questo corredo dovrebbe essere immagazzinata a 2-8℃.
La soluzione tampone FP del reagente può essere immagazzinata per 12 mesi nelle condizioni asciutte; può essere immagazzinata a 2-8℃ per immagazzinaggio più di lunga durata.
la proteasi di Foregene del reagente di v ha una formula unica. Per assicurare la sue attività e stabilità, vogliate per memorizzarlo a 4℃ per 12 mesi.
l'amplificatore vReagent di caricamento 6×DNA può essere immagazzinato a lungo a 4℃ o a -20℃.
La parte II di questo corredo dovrebbe essere immagazzinata a -20℃.
miscela vReagent di 2×PCR EasyTM (UNG), se è usato frequentemente, può anche essere immagazzinato a 4℃ per immagazzinamento a breve termine (usare su entro 10 giorni).
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