Multi-blocco Cycler termico della Cina delle macchine di PCR dell'attrezzatura di laboratorio ForeAmp-SD696
Descrizione:
La PCR (reazione a catena della polimerasi) usa il DNA per essere unico incagliata una volta denaturata ad una temperatura elevata di 95°C in vitro. Alla bassa temperatura (spesso intorno a 60°C), gli iniettori ed il unico filo si combinano secondo il principio di accoppiamento complementare basso e poi hanno regolato. La temperatura raggiunge la temperatura ottimale della reazione della DNA polimerasi (circa 72°C) e della DNA polimerasi sintetizza i fili complementari lungo la direzione di fosfato allo zucchero del cinque-carbonio (5' - 3'). Lo strumento di PCR basato sulla polimerasi è realmente un dispositivo del controllo della temperatura, che può essere controllato bene fra la temperatura di denaturazione, la temperatura di renaturation e la temperatura di estensione.
Caratteristica
* tighteninglidinonestep auto--adaptingpressurehotlidmakesclosinglidand.
* Airchannelisinfrontandbackanditallowsmachineplaced parallelamente.
* IthasAndroidoperationsystemand10. schermo attivabile al tatto 1inchcapacitive. Operationisverysimple di Ithasgraphicalmenunavigationinterfaceand.
* letemplate sviluppato del fi di in11standardprogram, canquicklyedit
les therequired del fi.
* il programma corrente ed il tempo sinistro possono essere visualizzati in tempo reale, concedono pubblicare il fi le quando il programma sta correndo.
* la funzione rapida di incubazione di Un-clic può soddisfare le esigenze dell'esperimento quali denaturazione, ELISA e collegamento degli enzimi/il taglio degli enzimi
* il ff di meetdi di Hotlidtemperatureandhotlidworkmodecanbesetto erentexperiment'sneed.
Specificazione
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Modello no.
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ForeAmp-
SN695
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ForeAmp-
SN696
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ForeAmp-SN 695(384)
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ForeAmpe-SD696
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ForeAmp-
ST698
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Capacità
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96×0.2ml
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96×0.2ml
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384 bene
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6×16×0.2ml
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96×0.2ml
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Metropolitana
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0.2ml tubo, 8 strisce,
In pieno piatto di pozzi 96,
Mezzo piatto di pozzi skirt96,
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0.2ml tubo, 8 strisce,
Mezzo piatto di pozzi skirt96,
Nessun piatto di pozzi della gonna 96
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piatto buono 384
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0.2ml tubo, 8 strisce,
Mezzo piatto di pozzi della gonna 96,
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Gamma di temperature
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0-105℃
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Tasso di rampa MASSIMO
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5℃/s
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6℃/s
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5℃/s
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6℃/s
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8℃/s
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Uniformità
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≤±0.2℃
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Accuratezza
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≤±0.1℃
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Risoluzione dell'esposizione
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0.1℃
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Controllo della temperatura
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BlockTube
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Dilagare Rate Adjustable
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0.1-5℃
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0.1-6℃
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0.1-5℃
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0.1-6℃
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0.1-8℃
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Impiegati di pendenza. Gamma
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30-105℃
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Tipo di pendenza
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Pendenza di Nolinear
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Pendenza dinamica
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Pendenza bidimensionale
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Diffusione di pendenza
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1-42℃
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sei zone, ogni zona sono 0.1-5℃.
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Orizzontale: 1-30℃
Verticale: 1-24℃
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Temperatura calda del coperchio
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30-115℃
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Numero dei programmi
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20000 + (USB FLASH)
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No. massimo del punto
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30
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40
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No. massimo del ciclo
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100
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Incremento di tempo/decremento
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1 sec - sec 600
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Impiegati. Incrementi/decremento
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0.1-10.0℃
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Funzione di pausa
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Sì
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Protezione dei dati automatica
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Sì
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Tenuta a 4℃
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Per sempre
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Funzione di atterraggio
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Sì
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Funzione lunga di PCR
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Sì
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Lingua
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Inglese
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Software
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Sì
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Telefono cellulare APP
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Sì
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LCD
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A 10,1 pollici, pels 1024×600
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Comunicazione
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USB2.0, WIFI
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Dimensioni
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385mm× 270mm× 255mm (L×W×H)
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Peso
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10kg
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10kg
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17kg
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Alimentazione elettrica
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100-240VAC,
50/60Hz, 600 W
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100-240VAC,
50/60Hz, 600 W
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100-240VAC,
50/60Hz, W 1200
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Applicazione
amplificazione 1.Gene per ricerca ed uso clinico
amplificazione del gene di PCR 2.Qualitative
DNA quantitativo Gene Amplification di punto finale 3.Fluorescent/Enzyme-Free
amplificazione 4.Gene per altre applicazioni di analisi del gene quali i microarrays
5.Suitable per vari corredi di PCR nel paese ed all'estero per le malattie infettive (vari virus dell'epatite, mycobacterium tuberculosis, malattie sessualmente trasmesse di STD, cura prenatale e postnatale, micoplasma, clamidia, parassiti, ecc.), tumori (P53, helicobacter pylori, ecc.), ricerca scientifica (identificazione genetica, virus batterico che scrivono, ecc.)
Elementi della PCR
La PCR di base deve avere
1. Il modello del DNA da essere modello copiato
2. Iniettori che definiscono entrambe l'estremità della gamma della replica.
3. DNA polimerasi Taq. Polimerasi
4. Materie prime sintetiche (quattro deoxynucleotides) ed acqua
Il principio di lavoro di macchina di PCR
Il DNA è denaturato riscaldando, il DNA a doppia elica è fuso dall'endonucleasi della restrizione ed il unico filo è ripiegato nel doppio filo nell'ambito dell'azione della polimerasi, in modo da raggiungere lo scopo della replica del gene
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