ODM in tempo reale termico AC100V dell'attrezzatura della macchina di PCR di Cycler del multi blocco a 240V

Multi-blocco Cycler termico della Cina delle macchine di PCR dell'attrezzatura di laboratorio ForeAmp-SD696
 

Descrizione:

La PCR (reazione a catena della polimerasi) usa il DNA per essere unico incagliata una volta denaturata ad una temperatura elevata di 95°C in vitro. Alla bassa temperatura (spesso intorno a 60°C), gli iniettori ed il unico filo si combinano secondo il principio di accoppiamento complementare basso e poi hanno regolato. La temperatura raggiunge la temperatura ottimale della reazione della DNA polimerasi (circa 72°C) e della DNA polimerasi sintetizza i fili complementari lungo la direzione di fosfato allo zucchero del cinque-carbonio (5' - 3'). Lo strumento di PCR basato sulla polimerasi è realmente un dispositivo del controllo della temperatura, che può essere controllato bene fra la temperatura di denaturazione, la temperatura di renaturation e la temperatura di estensione.

 
Caratteristica
 

* il riscaldamento adattabile di pressione permette che raffreddi e stringa un punto.
* i passaggi di aria sono situati al anteriore e posteriore e sono installati dal lato cinese.
* è il sistema operativo di Android ed il touch screen capacitivo a 1 pollici 10. Ha un'interfaccia grafica di navigazione ed è molto semplice da funzionare.
* accessorio 11 modello standard dell'archivio di programma per la pubblicazione rapida
Documenti richiesti.
* il programma corrente ed il tempo restante possono essere visualizzati in tempo reale, permettendo la pubblicazione degli archivi mentre il programma sta correndo.
* la funzione rapida di incubazione del un-bottone può soddisfare le richieste sperimentali di denaturazione, di digestione degli enzimi/legame degli enzimi, dell'ELISA, ecc
* la temperatura elevata ed i modi operativi ad alta temperatura possono soddisfare le esigenze degli esperimenti differenti.

 
Specificazione

Applicazione

1. Amplificazione del gene per ricerca ed uso clinico
2. PCR qualitativa Gene Amplification
3. amplificazione quantitativa del gene del DNA punto finale senza enzima/di fluorescenza
4. amplificazione del gene per altre applicazioni genetiche di analisi, quali i microarrays
5. applicabile alle malattie infettive domestiche e straniere (vari virus dell'epatite, mycobacterium tuberculosis, malattie sessualmente trasmesse, cura prenatale e successiva al parto, micoplasma, clamidia, parassiti, ecc.), tumori (P53, helicobacter pylori, ecc.), corredi di PCR di ricerca scientifica (identificazione del gene, virus batterico che scrivono, ecc.) vari

Elementi della PCR

La PCR di base deve avere

1. Il modello del DNA da essere modello copiato

2. Iniettori che definiscono entrambe l'estremità della gamma della replica.

3. DNA polimerasi Taq. Polimerasi

4. Materie prime sintetiche (quattro deoxynucleotides) ed acqua

Il principio di lavoro di macchina di PCR

Il DNA è denaturato riscaldando, il DNA a doppia elica è fuso dall'endonucleasi della restrizione ed il unico filo è ripiegato nel doppio filo nell'ambito dell'azione della polimerasi, in modo da raggiungere lo scopo della replica del gene