Luogo di origine: | La Cina |
Marca: | FOREGENE |
Certificazione: | ISO CE |
Numero di modello: | DR-01012 |
Quantità di ordine minimo: | 1 corredo |
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Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Imballaggio con il cartone sicuro del trasporto |
Tempi di consegna: | 5-8 giorni |
Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 100000 corredi al mese |
Nome di prodotto: | Corredo di isolamento del RNA del DNA alti purificazione e rendimento del RNA con RNAsi libera | TIPO: | Tecnologia della colonna di rotazione |
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Imballaggio: | 100 prove per corredo | OEM: | Accetti |
Caratteristica: | Il grande campione che elabora la capacità-su ai campioni 200μl può essere elaborato ogni volta. | MOQ: | 1 corredo |
Evidenziare: | Corredo libero di isolamento del RNA della RNAsi,Corredo di isolamento del RNA dell'OEM |
Corredo di isolamento del RNA del DNA alti purificazione e rendimento del RNA con RNAsi libera
Descrizione:
Il corredo dell'isolamento virale del RNA e del DNA usa la colonna e la formula della rotazione sviluppate da Foregene, che può estrarre efficientemente il DNA ed il RNA virali di grande purezza e di alta qualità dai campioni quali plasma, il siero, il liquido organico senza cellula ed il surnatante della coltura cellulare. Il corredo specificamente aggiunge l'acrilamide lineare, che può catturare facilmente le piccole quantità di DNA e di RNA dai campioni. La colonna di DNA/RNA-Only può legare efficientemente il DNA ed il RNA. Il corredo può elaborare tantissimi campioni allo stesso tempo.
L'intero corredo non contiene la RNAsi, in modo dal RNA purificato non sarà degradato. L'amplificatore RW1 e l'amplificatore RW2 possono assicurare che il privo di acido nucleico virale ottenuto di proteina, di nucleasi o di altre impurità, che possono essere usate direttamente per gli esperimenti a valle di biologia molecolare.
Specifiche:
50 preparazioni, 100 preparazioni, 200 preparazioni
Componenti del corredo:
Acrilamide lineare |
Amplificatore DRL |
Amplificatore RW1, amplificatore RW2 |
DdH2O senza RNAsi |
Colonna di DNA/RNA |
Istruzioni |
Features&advantages:
- Nessuna necessità di preoccuparsi per degradazione del RNA. L'intero corredo è senza RNAsi
- Semplice-tutte operazioni sono completate alla temperatura ambiente
- l'Rapido operazione può essere completata in 20 minuti
- Sicuro-nessun reagente organico ha usato
- Il grande campione che elabora la capacità-su ai campioni 200μl può essere elaborato ogni volta.
il DNA ed il RNA purificati qualità- alta è altamente puri, esente da proteina e da altre impurità e possono incontrare le varie applicazioni sperimentali a valle.
Applicazione del corredo:
Il corredo di isolamento virale del RNA e del DNA è adatto ad estrazione ed a purificazione di acido nucleico virale in campioni quali plasma, il siero, il liquido organico senza cellula ed il surnatante della coltura cellulare.
Flusso di lavoro:
Diagramma:
Precauzioni:
- Il congelamento e lo scioglimento ripetuti del campione dovrebbero essere evitati, altrimenti l'acido nucleico virale estratto sarà degradato e l'importo dell'estrazione inoltre diminuirà.
- Il campione che elabora il volume non dovrebbe superare 200μl, altrimenti il rendimento e la purezza di acido nucleico virale saranno colpiti.
- Dopo l'aggiunta dell'acrilamide lineare per attenuare DRL, può essere immagazzinato a 2-8°C per fino a 48h. Ora usilo prego.
- Aggiunga prego l'etanolo assoluto per attenuare RW2 prima di usando il corredo. Riferisca prego all'etichetta sul recipiente di reazione per l'importo aggiunto.
La quantità dell'aggiunta di etanolo anidro nei corredi delle specifiche differenti è indicata nella seguente tavola:
Specifiche di prodotto | La quantità di etanolo anidro ha aggiunto |
DR-01011 | 60ml |
DR-01012 | 120ml |
DR-01013 | 240ml |
- Il rendimento acido nucleico e la qualità sono collegati con il volume di eluizione e provano l'elaborazione del volume. È raccomandato per usare il μl 200 del volume di campione per μl 500 dell'amplificatore DRL.
- Volume di eluizione: Il volume di eluizione non dovrebbe essere più di meno di 30μl, altrimenti colpirà l'efficienza acida nucleica di recupero.
- Tutti i punti sperimentali sono effettuati alla temperatura ambiente (15-25℃) salvo specificazione contraria.
- Controlli prego se c'è precipitazione di cristallo nell'amplificatore DRL e nell'amplificatore RW1 nel corredo. Se c'è precipitazione di cristallo dopo stoccaggio alla bassa temperatura, potete disporre l'amplificatore alla temperatura ambiente o 37°C per un periodo, dissolvono il cristallo e la miscela molto prima di uso.
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
- Il corredo dell'isolamento virale del RNA e del DNA può essere immagazzinato per 24 mesi alla temperatura ambiente (15-25℃), o 2-8℃ per tempo maggiore.
- La soluzione lineare dell'acrilamide può essere immagazzinata alla temperatura ambiente per i 7 giorni. Dopo la ricezione del corredo, elimini prego la soluzione lineare dell'acrilamide ed immagazzinila a -20℃.
- Dopo l'aggiunta dell'acrilamide lineare per attenuare DRL, può essere immagazzinato a 2-8℃ per fino a 48h. Usi prego la soluzione pronta fresca.
Persona di contatto: Maggie
Telefono: +8615281067355