Corredo veloce e semplice di isolamento del DNA del tessuto animale purificato per le cellule di cultura

Isolamento veloce e semplice Kit Purified For Cultured Cells del DNA del tessuto animale

Prodotto Descprition

Questo corredo usa una colonna solo DNA che può specificamente legare il DNA, la proteasi di Foregene e un sistema tampone unico. Il DNA genomico di alta qualità può essere estratto dalle varie cellule di cultura e dai tessuti animali in 30 - 50 minuti.

La membrana solo DNA del gel di silice utilizzata nella colonna della rotazione è materiale unico di Foregene il nuovo, che può efficacemente e specificamente legare a DNA e massimizza la rimozione di RNA, delle proteine dell'impurità, degli ioni e di altri composti organici in cellule. il DNA genomico di alta qualità 5-80μg può essere purificato dal tessuto 10-50mg.

Specifiche:

250 preparazioni

Componenti del prodotto:

Features&advantages:

- Nessuna contaminazione della RNAsi: La colonna solo DNA ha fornito nel corredo permette di eliminare il RNA dal DNA genomico senza RNAsi supplementare durante l'esperimento, quindi impedente il laboratorio la contaminazione dalla RNAsi esogena.

- Velocità veloce: La proteasi di Foregene ha più alta attività che i simili campioni di tessuto delle raccolte e delle proteasi più velocemente;

- Semplice: l'operazione di purificazione di DNA genomico può essere completata in 50 minuti.

- Conveniente: La centrifugazione è realizzata alla temperatura ambiente, la centrifugazione 4℃ e la precipitazione dell'etanolo di DNA non è richiesta.

- Sicurezza: nessun reagente organico è usato.

qualità alta: Il DNA genomico purificato ha grandi frammenti, nessun RNA, nessuna RNAsi ed estremamente - contenuto basso dello ione, che può soddisfare le richieste di vari esperimenti.

Applicazione del corredo:

È adatto ad estrazione e la purificazione del DNA genomico da vari cellule di cultura e tessuti animali freschi o congelati.

Flusso di lavoro:

Diagramma:

Precauzioni

- Il campione dovrebbe evitare il congelamento ripetuto e lo scioglimento, altrimenti le sequenze di DNA estratte saranno più piccole ed il volume dell'estrazione inoltre diminuirà.

- Prima dell'uso, controllare con attenzione se c'è precipitazione nell'amplificatore L1, nell'amplificatore L2 e nell'amplificatore PW. Se c'è precipitazione, dissolva prego a 37°C e la miscela molto prima di uso.

- Prima di usando il corredo, sia sicuro di controllare se il WB dell'amplificatore si è aggiunto con etanolo assoluto secondo le istruzioni. Aggiunga 60 ml di etanolo assoluto (DE-050111), 120 ml di etanolo assoluto (DE-05012) e 300 ml di etanolo assoluto (DE-05013) per attenuare il WB prima dell'uso.

- Volume di eluizione: L'amplificatore eb non dovrebbe essere più di meno di 100μL, altrimenti colpirà il rendimento del DNA.

- Tutti i punti sperimentali sono effettuati alla temperatura ambiente (15-25℃).

Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:

Il corredo può essere immagazzinato per 12 mesi alla temperatura ambiente (15-25℃), o 2-8℃ per tempo maggiore.