Corredo di isolamento del DNA del plasmide generale di elevata purezza mini senza aggiungere RNAsi

Corredo di isolamento del DNA del plasmide generale di elevata purezza mini senza aggiungere RNAsi

Descrizione:

Corredo del plasmide generale della società il mini adotta la tecnologia solo DNA della colonna di purificazione e metodo efficiente di lisi di SDS per ottenere il DNA di alta qualità del plasmide dai batteri basati sulla colonna solo DNA unica della purificazione della società ed il reagente unico di formula, può massimizzare la rimozione di RNA, senza aggiungere il ribozima, può rimuovere l'effetto del RNA, di modo che il laboratorio da inquinamento del ribozima ma anche può rimuovere efficientemente le impurità in ioni della proteina ed altri composti organici in batteri il rendimento reale e la purezza del DNA del plasmide sono stati collegati con le specie di batteri ospite ed il numero batterico di lisi di stati della cultura e di copia del plasmide (alta o copia bassa) ed altri fattori.

Questo corredo è adatto ad estrazione del DNA del plasmide dei batteri gram-negativi. Il DNA ottenuto del plasmide non ha l'elevata purezza, RNAsi e contenuto molto basso dello ione, che possano soddisfare le richieste di vari esperimenti convenzionali, come la costruzione ed ordinamento della biblioteca di PCR dell'invertasi (ddH₂ O che eluisce il DNA del plasmide è raccomandato).

Specifiche:

50Preps, 100 preparazioni, 250 preparazioni

Componenti del corredo:

Features&advantages:

- Elimini il RNA senza aggiungere la RNAsi

- La centrifugazione conveniente- è realizzata alla temperatura ambiente, la centrifugazione 4℃ e la precipitazione dell'etanolo di DNA non è richiesta.

- L'operazione rapida- può essere completata in 20 minuti

- Sicuro-nessun reagente organico ha usato

purity-OD260/280≈1.7-1.9 alto

Parametri del corredo:

- Applicazioni a valle: trasformazione, digestione degli enzimi di restrizione, ordinare, PCR, transfezione e passaggio delle cellule, ecc.

- Campione: brodo di notte della cultura

- Dimensione del campione: 1-15ml di liquido batterico

- Capacità di grippaggio massima del DNA della colonna di purificazione: μg 80

- Volume di eluizione: 50-100 μl

Flusso di lavoro:

Diagramma:

Precauzioni

- La quantità di soluzione batterica non dovrebbe essere troppa. Il OD₆₀₀ =2.0-3.0 è raccomandato e l'importo non dovrebbe superare 5ml, altrimenti il rendimento e la purezza del DNA estratto del plasmide saranno colpiti.

- Prima dell'uso, controllare con attenzione se c'è precipitazione nell'amplificatore S2 e nell'amplificatore S3. Se c'è precipitazione, dissolvala prego in 37℃ e mista prima dell'uso.

- Prima di usando il corredo, sia sicuro di controllare se l'etanolo anidro si è aggiunto per attenuare WB2.

- Volume di eluizione: non dovrebbe essere più di meno di 50μl, altrimenti colpirà il rendimento del DNA del plasmide.

- Tutti i punti sperimentali sono stati effettuati alla temperatura ambiente (15-25℃), compreso i punti di centrifugazione tramite la centrifuga del banco alla temperatura ambiente.

Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:

Questo corredo può essere immagazzinato per 12 mesi nelle condizioni asciutte alla temperatura ambiente (15-25℃). Se deve essere immagazzinato per un tempo maggiore, può essere immagazzinato in 2-8℃.