Luogo di origine: | La Cina |
Marca: | FOREGNE |
Certificazione: | ISO CE |
Numero di modello: | DE-01001, DE-01002, DE-01003 |
Quantità di ordine minimo: | 1 corredo |
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Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Imballaggio con il cartone sicuro del trasporto |
Tempi di consegna: | 5-8 giorni |
Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 100000 corredi al mese |
Nome di prodotto: | Mini estrazione del DNA del plasmide della colonna di purificazione dei corredi di isolamento del DN | OEM: | accetti |
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Imballaggio: | 50T, 100T, 250T | Applicazione: | ottenere DNA plasmidico di alta qualità dai batteri entro 20 minuti |
Caratteristica: | Rimuovere l'RNA senza aggiungere RNasi | Marca: | FOREGENE |
Evidenziare: | Mini corredo di isolamento del DNA del plasmide generale,Mini corredo 250T di isolamento del DNA |
Mini estrazione del DNA del plasmide della colonna di purificazione dei corredi di isolamento del DNA del corredo di isolamento del DNA del plasmide generale
Descrizione:
Corredo del plasmide generale di Foregene il mini adotta la tecnologia solo DNA della colonna di purificazione e metodo efficiente di lisi di SDS per ottenere il DNA di alta qualità del plasmide dai batteri basati sulla colonna solo DNA unica della purificazione della società ed il reagente unico di formula, può massimizzare la rimozione di RNA, senza aggiungere il ribozima, può rimuovere l'effetto del RNA, di modo che il laboratorio da inquinamento del ribozima ma anche può rimuovere efficientemente le impurità in ioni della proteina ed altri composti organici in batteri il rendimento reale e la purezza del DNA del plasmide sono stati collegati con le specie di batteri ospite ed il numero batterico di lisi di stati della cultura e di copia del plasmide (alta o copia bassa) ed altri fattori.
Il mini corredo del plasmide generale è adatto ad estrazione del DNA del plasmide dei batteri gram-negativi. Il DNA ottenuto del plasmide non ha l'elevata purezza, RNAsi e contenuto molto basso dello ione, che possano soddisfare le richieste di vari esperimenti convenzionali, come la costruzione ed ordinamento della biblioteca di PCR dell'invertasi (ddH2 O che eluisce il DNA del plasmide è raccomandato).
Specifiche:
50Preps, 100 preparazioni, 250 preparazioni
Componenti del corredo:
Plasmide generale Mini Kit | |||
Contenuto del corredo | DE-01001 | DE-01002 | DE-01003 |
50T | 100T | 250T | |
Amplificatore S1 | 10ml | 20ml | 50ml |
Amplificatore S2 | 10ml | 20ml | 50ml |
Amplificatore S3 | 25ml | 50ml | 125ml |
Amplificatore PW | 25ml | 50ml | 125ml |
Amplificatore WB2 | 15ml | 30ml | 75ml |
Amplificatore eb | 10ml | 20ml | 50ml |
Colonna solo DNA | 50 | 100 | 250 |
Manuale | 1 | 1 | 1 |
Modello | tipo della Rotazione-colonna | Componenti di purificazione | Colonna di rotazione di Foregene, reagente |
Cambiamento continuo | 1-24 campioni | Tempo di preparazione |
20min |
Centrifuga | Centrifuga della Tabella | Separazione dell'idrolizzato del tessuto | separazione centrifuga |
Capacità di carico del DNA della colonna di purificazione | 60μg | Volume liquido di colonna di rotazione | 800μl |
Volume di eluizione | 50-200μl | Capacità d'elaborazione liquida batterica | 1-5ml |
Features&advantages:
Nessuna RNAsi ha aggiunto | Elimini il RNA senza aggiungere la RNAsi |
Conveniente | la centrifugazione è realizzata alla temperatura ambiente, la centrifugazione 4℃ e la precipitazione dell'etanolo di DNA non è richiesta. |
Veloce | l'operazione può essere completata in 20 minuti |
Cassaforte | nessun reagente organico ha usato |
Elevata purezza | OD260/280≈1.7-1.9 |
Parametri del corredo:
Applicazioni a valle | trasformazione, digestione degli enzimi di restrizione, ordinare, PCR, transfezione e passaggio delle cellule, ecc. |
Campione | brodo di notte della cultura |
Dimensione del campione | 1-15ml di liquido batterico |
Capacità di grippaggio massima del DNA della colonna di purificazione | μg 80 |
Volume di eluizione | 50-100 μl |
Flusso di lavoro:
Diagramma:
Precauzioni
- La quantità di soluzione batterica non dovrebbe essere troppa. Il OD600 =2.0-3.0 è raccomandato e l'importo non dovrebbe superare 5ml, altrimenti il rendimento e la purezza del DNA estratto del plasmide saranno colpiti.
- Prima dell'uso, controllare con attenzione se c'è precipitazione nell'amplificatore S2 e nell'amplificatore S3. Se c'è precipitazione, dissolvala prego in 37℃ e mista prima dell'uso.
- Prima di usando il corredo, sia sicuro di controllare se l'etanolo anidro si è aggiunto per attenuare WB2.
- Volume di eluizione: non dovrebbe essere più di meno di 50μl, altrimenti colpirà il rendimento del DNA del plasmide.
- Tutti i punti sperimentali sono stati effettuati alla temperatura ambiente (15-25℃), compreso i punti di centrifugazione tramite la centrifuga del banco alla temperatura ambiente.
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
Questo corredo può essere immagazzinato per 12 mesi nelle condizioni asciutte alla temperatura ambiente (15-25℃). Se deve essere immagazzinato per un tempo maggiore, può essere immagazzinato in 2-8℃.
Persona di contatto: Maggie
Telefono: +8615281067355