Luogo di origine: | La Cina |
Marca: | FOREGNE |
Certificazione: | ISO CE |
Numero di modello: | DE-01001/01002/01003 |
Quantità di ordine minimo: | 1 corredo |
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Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Imballaggio con il cartone sicuro del trasporto |
Tempi di consegna: | 5-8 giorni |
Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 100000 corredi al mese |
Nome di prodotto: | Colonna di purificazione dei corredi di isolamento del DNA del corredo di isolamento del DNA di gene | OEM: | accetti |
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Imballaggio: | 50T, 100T, 250T | Applicazione: | ottenere DNA plasmidico di alta qualità dai batteri entro 20 minuti |
Caratteristica: | Elevata purezza conveniente, veloce, sicura, | Marca: | FOREGENE |
Evidenziare: | Mini corredo di isolamento del DNA del plasmide generale,Isolamento Kit Purification Column del DNA |
Colonna di purificazione dei corredi di isolamento del DNA del corredo di isolamento del DNA di generale plasmide del reagente di laboratorio di elevata purezza veloce e mini
Descrizione:
Corredo del plasmide di generale del reagente di laboratorio di elevata purezza veloce e di Foregene il mini adotta la tecnologia solo DNA della colonna di purificazione e metodo efficiente di lisi di SDS per ottenere il DNA di alta qualità del plasmide dai batteri basati sulla colonna solo DNA unica della purificazione della società ed il reagente unico di formula, può massimizzare la rimozione di RNA, senza aggiungere il ribozima, può rimuovere l'effetto del RNA, di modo che il laboratorio da inquinamento del ribozima ma anche può rimuovere efficientemente le impurità in ioni della proteina ed altri composti organici in batteri il rendimento reale e la purezza del DNA del plasmide sono stati collegati con le specie di batteri ospite ed il numero batterico di lisi di stati della cultura e di copia del plasmide (alta o copia bassa) ed altri fattori.
Questo corredo è adatto ad estrazione del DNA del plasmide dei batteri gram-negativi. Il DNA ottenuto del plasmide non ha l'elevata purezza, RNAsi e contenuto molto basso dello ione, che possano soddisfare le richieste di vari esperimenti convenzionali, come la costruzione ed ordinamento della biblioteca di PCR dell'invertasi (ddH2 O che eluisce il DNA del plasmide è raccomandato).
Componenti del corredo:
Plasmide generale Mini Kit | |||
Contenuto del corredo | DE-01001 | DE-01002 | DE-01003 |
50T | 100T | 250T | |
Amplificatore S1 | 10ml | 20ml | 50ml |
Amplificatore S2 | 10ml | 20ml | 50ml |
Amplificatore S3 | 25ml | 50ml | 125ml |
Amplificatore PW | 25ml | 50ml | 125ml |
Amplificatore WB2 | 15ml | 30ml | 75ml |
Amplificatore eb | 10ml | 20ml | 50ml |
Colonna solo DNA | 50 | 100 | 250 |
Manuale | 1 | 1 | 1 |
Modello | tipo della Rotazione-colonna | Componenti di purificazione | Colonna di rotazione di Foregene, reagente |
Cambiamento continuo | 1-24 campioni | Tempo di preparazione |
20min (24 campioni) |
Centrifuga | Centrifuga della Tabella | Separazione dell'idrolizzato del tessuto | separazione centrifuga |
Capacità di carico del DNA della colonna di purificazione | 60μg | Volume liquido di colonna di rotazione | 800μl |
Volume di eluizione | 50-200μl | Capacità d'elaborazione liquida batterica | 1-5ml |
Applicazioni del DNA del plasmide:
Il DNA del plasmide purificato dal plasmide generale Mini Kit è di elevata purezza e può essere usato per le operazioni sistematiche di biologia molecolare, come: trasformazione, digestione degli enzimi, PCR, costruzione delle biblioteche, transfezione (transfezione delle cellule di passaggio) ed ordinare (è raccomandato per usare il ddH2 O per eluire il DNA del plasmide).
Features&advantages:
- Elimini il RNA senza aggiungere la RNAsi
- La centrifugazione conveniente- è realizzata alla temperatura ambiente, la centrifugazione 4℃ e la precipitazione dell'etanolo di DNA non è richiesta.
- L'operazione rapida- può essere completata in 20 minuti
- Sicuro-nessun reagente organico ha usato
purity-OD260/280≈1.7-1.9 alto
Velocità di estrazione del DNA del plasmide:
Plasmide | Stato della cultura | Tipi di plasmidi | Rendimento (1ml) |
Copia bassa |
LB/37℃/16hr Stato della cultura |
pBR322, pACYC, SuperCos, pWE15, pSC101 | 0.2-1 DNA del μg |
Alta copia | pUC, pBS, pTZ, pGEM | 2-8 DNA del μg |
Rilevazione di concentrazione e di purezza nel DNA:
- La qualità del DNA del plasmide ottenuto dipende da vari fattori durante l'operazione. La concentrazione e la purezza di DNA possono essere determinate mediante lo spettrofotometro ultravioletto dell'elettroforesi del gel di agarosio e.
- Il DNA con un valoredel OD260 di 1 corrisponde a circa 50μg/ml del DNA a doppia elica.
- IL DNA OD260/280 meno di 1,7 se l'acqua deionizzata è usata per l'eluizione, assicura che il pH sia nell'ordine di 7.0-8.5. Un pH inferiore a 7,0 ridurrà l'efficienza dell'eluizione ed il rapporto260/280 del OD sarà basso.
Diagramma:
Precauzioni
- La quantità di soluzione batterica non dovrebbe essere troppa. Il OD600 =2.0-3.0 è raccomandato e l'importo non dovrebbe superare 5ml, altrimenti il rendimento e la purezza del DNA estratto del plasmide saranno colpiti.
- Prima dell'uso, controllare con attenzione se c'è precipitazione nell'amplificatore S2 e nell'amplificatore S3. Se c'è precipitazione, dissolvala prego in 37℃ e mista prima dell'uso.
- Prima di usando il corredo, sia sicuro di controllare se l'etanolo anidro si è aggiunto per attenuare WB2.
- Volume di eluizione: non dovrebbe essere più di meno di 50μl, altrimenti colpirà il rendimento del DNA del plasmide.
- Tutti i punti sperimentali sono stati effettuati alla temperatura ambiente (15-25℃), compreso i punti di centrifugazione tramite la centrifuga del banco alla temperatura ambiente.
Impedisca la contaminazione trasversale fra i campioni:
Per impedire la contaminazione trasversale fra i campioni durante il campionamento e la purificazione, le seguenti misure possono essere approntate:
- Durante il processo di campionamento, dovrebbe essere assicurato che ogni singolo campione sia usato con le attrezzature di campionamento di non inquinamento ed i tubi centrifughi eliminabili.
- Nell'aspirare il campione o la soluzione, essere attento e delicato evitare spruzzare la soluzione.
- Dopo che il tubo centrifugo è scosso, dovrebbe essere centrifugato brevemente ed il cappuccio dovrebbe essere aperto dopo il liquido alla bocca del tubo è rimosso.
- I guanti dovrebbero essere indossati durante l'intera operazione. Se i guanti entr inare contatto con i campioni e le loro soluzioni, dovrebbero essere sostituiti immediatamente.
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
Questo corredo può essere immagazzinato per 12 mesi nelle condizioni asciutte alla temperatura ambiente (15-25℃). Se deve essere immagazzinato per un tempo maggiore, può essere immagazzinato in 2-8℃.
Persona di contatto: Maggie
Telefono: +8615281067355