L'estrazione diretta del DNA di PCR Kit High della coda del topo della purezza rende il corredo di PCR senza purificazione della colonna della rotazione di purificazione del DNA

Alto rendimento dell'estrazione del DNA e corredo diretto di PCR della coda del topo di purezza senza purificazione priore del DNA

Prodotto Descprition

dovuto la struttura e le proprietà della coda del topo stessa, l'estrazione del DNA genomico della coda del topo ha disturbato sempre i ricercatori: uno è che il tempo di lavorazione della coda del topo è lungo ed il DNA genomico è degradato facilmente, l'altro è difficile da trattare e la purezza del DNA genomico estratto è bassa.

L'alto rendimento dell'estrazione del DNA ed il corredo diretto di PCR della coda del topo della purezza senza purificazione priore del DNA usa una colonna solo DNA che può specificamente legare il DNA, una nuova di zecca proteasi di Foregene e un sistema tampone unico, che possono digerire i campioni della coda del topo in 45 minuti, quindi minimizzanti la degradazione del DNA genomico ed accorcianti il tempo di lavorazione del campione. Il corredo può estrarre 10-20μg del DNA genomico di alta qualità e di grande purezza dalle code giovanili o adulte di 0.5-1cm del topo all'interno di 60-90min.

Il materiale di matrice solo DNA del gel di silice utilizzato nella colonna della rotazione è un nuovo materiale unico della società, che può efficientemente e specificamente adsorbire DNA. La capacità massima dell'adsorbimento per DNA è 80μg. Il sistema unico dell'eluizione e dell'amplificatore può massimizzare la rimozione di RNA, delle proteine dell'impurità, degli ioni e di altri composti organici nella cellula. Il frammento estratto di DNA genomico è grande, su nella purezza, stabile ed affidabile nella qualità e la dimensione della sequenza di DNA è stabile circa a 23kb.

Il corredo può anche essere usato per estrarre altri tessuti del topo fuori della coda del topo, compreso le orecchie di topo, il muscolo del topo, il fegato del topo ed altri tessuti, di modo che un corredo può essere usato per gli scopi multipli e soddisfare le esigenze degli utenti degli esperimenti differenti.

INFORMAZIONI di prodotto:

Componenti del corredo:

◆Amplificatore TL1: Fornisca l'ambiente enzimatico di idrolisi della coda del topo.

◆Più della proteasi di Foregene: Digerisca enzimaticamente i campioni di tessuto nell'ambiente dell'amplificatore TL1.

◆Amplificatore TL2: Inattivi il più della proteasi di Foregene e fornisca una situazione di carico del DNA.

◆Amplificatore PW: Rimuova le impurità quali proteina e RNA in DNA.

◆WB dell'amplificatore: Rimuova gli ioni residui del sale in DNA.

◆Amplificatore eb: Eluisca il DNA sulla membrana della colonna di purificazione.

◆colonna solo DNA: Specificamente adsorba il DNA genomico nel lysate.

Rendimento e purezza dell'estrazione di DNA genomico:

Il rendimento del DNA genomico della coda del topo è collegato con la dimensione del campione, le condizioni di stoccaggio, il grado di enzimolisi e l'operazione. Corredo del DNA della coda del topo il mini fornisce un efficace e metodo rapido ottenere il DNA genomico della coda del topo. Il DNA genomico ottenuto ha l'elevata purezza e la degradazione bassa ed OD₂₆₀/₂₈₀ =1.7-1.9.

Dimensione del frammento di DNA genomico:

Il DNA Mini Kit della coda del topo usa una colonna della membrana della silice per isolare e purificare il DNA genomico della coda del topo. La dimensione purificata dei frammenti di DNA genomico è tutt'intorno 23 KB. Secondo le indicazioni della figura:

Note: (Legga per favore con attenzione le note prima di usando il corredo):

◆Il campione dovrebbe evitare il congelamento ripetuto e lo scioglimento, altrimenti le sequenze di DNA estratte saranno più piccole ed il volume dell'estrazione inoltre diminuirà.

◆Prima dell'uso, controllare con attenzione se c'è della precipitazione nell'amplificatore TL1, nell'amplificatore TL2 e nell'amplificatore PW. Se c'è precipitazione, dissolva prego a 37°C e la miscela molto prima di uso.

◆Prima di usando il corredo, sia sicuro di controllare se il WB dell'amplificatore si aggiunge con etanolo assoluto secondo le istruzioni. Aggiunga 60ml l'etanolo assoluto (DE-05211), 120ml l'etanolo assoluto (DE-05212) e 300ml l'etanolo assoluto (DE-053213) per attenuare il WB prima dell'uso.

◆Volume di eluizione: L'amplificatore eb non dovrebbe essere più di meno di 100μl, altrimenti colpirà il rendimento del DNA.

◆Ricordi non aggiungere la RNAsi a tutto l'amplificatore.

◆Tutti i punti di centrifugazione sono centrifugazione alla temperatura ambiente (15-25℃) in una centrifuga del benchtop.

◆Tutti i punti sperimentali sono effettuati alla temperatura ambiente (15-25℃).

Flusso di lavoro: