Corredo sicuro e veloce di isolamento del DNA del tessuto animale del reagente di laboratorio di purificazione di DNA genomico nessuna contaminazione della RNAsi
Prodotto Descprition:
Questo corredo usa una colonna solo DNA che può specificamente legare il DNA, la proteasi di Foregene e un sistema tampone unico. Il DNA genomico di alta qualità può essere estratto dalle varie cellule di cultura e dai tessuti animali in 30 - 50 minuti.
La membrana solo DNA del gel di silice utilizzata nella colonna della rotazione è materiale unico di Foregene il nuovo, che può efficacemente e specificamente legare a DNA e massimizza la rimozione di RNA, delle proteine dell'impurità, degli ioni e di altri composti organici in cellule. il DNA genomico di alta qualità 5-80μg può essere purificato dal tessuto 10-50mg.
Componenti del prodotto:
| Corredo di isolamento del DNA del tessuto animale |
| Contenuto del corredo |
DE-05011 |
DE-05012 |
DE-05013 |
| 50T |
100T |
250T |
| Amplificatore L1 |
20ml |
40ml |
100ml |
| Amplificatore L2* |
20ml |
40ml |
100ml |
| Amplificatore PW* |
25ml |
50ml |
125ml |
| WB dell'amplificatore |
25ml |
50ml |
125ml |
| Amplificatore eb |
10ml |
20ml |
50ml |
| Proteasi di Foregene |
1.25ml |
2.5ml |
6.5ml |
| Colonna solo DNA |
50 |
100 |
250 |
| Manuale |
1 |
1 |
1 |
*: L'amplificatore L2 e l'amplificatore PW contengono il sale desalificato d'irritazione. Indossi prego i guanti ed approntare i provvedimenti cautelari pertinenti quando funzionano.
Features&advantages:
- Nessuna contaminazione della RNAsi: La colonna solo DNA ha fornito nel corredo permette di eliminare il RNA dal DNA genomico senza RNAsi supplementare durante l'esperimento, quindi impedente il laboratorio la contaminazione dalla RNAsi esogena.
- Velocità veloce: La proteasi di Foregene ha più alta attività che i simili campioni di tessuto delle raccolte e delle proteasi più velocemente;
- Semplice: l'operazione di purificazione di DNA genomico può essere completata in 50 minuti.
- Conveniente: La centrifugazione è realizzata alla temperatura ambiente, la centrifugazione 4℃ e la precipitazione dell'etanolo di DNA non è richiesta.
- Sicurezza: nessun reagente organico è usato.
qualità alta: Il DNA genomico purificato ha grandi frammenti, nessun RNA, nessuna RNAsi ed estremamente - contenuto basso dello ione, che può soddisfare le richieste di vari esperimenti.
Applicazioni del DNA genomico:
Il DNA genomico purificato dal corredo di isolamento del DNA del tessuto animale ha elevata purezza e può essere usato per le operazioni sistematiche di biologia molecolare, come: digestione degli enzimi, PCR, ibridazione del sud, costruzione delle biblioteche ed altri esperimenti.
Controllo di qualità di prodotto:
Conformemente al sistema di qualità totale di FOREGENE, ogni serie di corredi di isolamento del DNA del tessuto animale è provata rigorosamente periodi multipli assicurare l'affidabilità e la stabilità della qualità di ogni serie di corredi.
Rendimento e purezza dell'estrazione di DNA genomico:
Il rendimento dell'estrazione del DNA genomico del tessuto animale è collegato con la fonte del tessuto, le condizioni di stoccaggio, il tempo di immagazzinamento, il dosaggio ed altri fattori. La purezza del DNA genomico ottenuto incontra l'operazione sperimentale sistematica di biologia molecolare ed il suo OD260/280 è fra 1.7-1.9. Il rendimento del DNA genomico estratto facendo uso di questo corredo è indicato nella seguente tavola:
| Fonte del campione |
Importo del campione |
Rendimento del DNA (μg) |
OD260/280 |
| Cellula |
106 |
15-30 |
1.7-1.9 |
| Fegato |
10mg |
4-10 |
1.7-1.9 |
| Cuore |
10mg |
2-5 |
1.7-1.9 |
| Milza |
10mg |
5-30 |
1.7-1.9 |
| Cervello |
10mg |
5-10 |
1.7-1.9 |
Nota: I dati in questa tavola sono per riferimento soltanto. Nell'operazione reale, i dati ottenuti saranno leggermente differenti dai dati in questa tavola dovuto i fattori quali le condizioni di stoccaggio e la competenza di funzionamento dei materiali utilizzati.
Precauzioni: (Per favore essere sicuro di leggere con attenzione le precauzioni prima di usando il corredo)
- Il campione dovrebbe evitare il congelamento ripetuto e lo scioglimento, altrimenti le sequenze di DNA estratte saranno più piccole ed il rendimento dell'estrazione sarà ridotto.
- Prima di usando il corredo, per controllare con attenzione se c'è precipitazione nell'amplificatore L1, nell'amplificatore L2 e nell'amplificatore PW. Se c'è precipitazione, dissolvala prego a 37℃, miscela molto prima di uso.
- Prima di usando il corredo, sia sicuro di controllare se il WB dell'amplificatore si aggiunge con etanolo anidro secondo le istruzioni. Il WB dell'amplificatore si è aggiunto con 60ml etanolo anidro (DE-05011), 120ml etanolo anidro (DE-05012) e 300ml etanolo anidro (DE-053013) prima dell'uso.
- Volume di eluizione: L'amplificatore eb non dovrebbe essere più di meno di 100μl, altrimenti colpirà il rendimento del DNA.
- Ricordi non aggiungere la RNAsi a tutto l'amplificatore.
- Tutti i punti di centrifugazione sono centrifugati alla temperatura ambiente (15-25℃) facendo uso di una centrifuga da tavolino.
- Tutti i punti sperimentali sono stati effettuati alla temperatura ambiente (15-25℃).
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
- Il corredo può essere immagazzinato per 12 mesi alla temperatura ambiente (15-25℃), o 2-8℃ per tempo maggiore.
Nota: Se immagazzinato alla bassa temperatura, la soluzione è a precipitazione incline. Prima dell'uso, essere sicuro di disporre la soluzione nel corredo alla temperatura ambiente per un periodo. Se necessario, preriscaldilo in un bagno d'acqua 37℃ affinchè 10 minuti dissolvano il precipitato e mescolilo prima dell'uso.
- La soluzione della proteasi di Foregene ha una formula unica ed è attiva a lungo (3 mesi) alla temperatura ambiente; la sue attività e stabilità saranno migliori una volta immagazzinate a 4℃, in modo da è raccomandato per immagazzinarlo a 4℃, si ricorda non immagazzinarlo ai risparmi di -20℃.
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