L'alto RNA di purificazione rende a RNAsi di Kit With di isolamento del RNA del DNA l'acrilamide lineare libera

L'alta purificazione ed il RNA rendono a RNAsi di Kit With di isolamento del RNA del DNA corredi dell'acrilamide di isolamento lineare libero del DNA e del RNA

Descrizione:

Il corredo dell'isolamento virale del RNA e del DNA usa la colonna e la formula della rotazione sviluppate da Foregene, che può estrarre efficientemente il DNA ed il RNA virali di grande purezza e di alta qualità dai campioni quali plasma, il siero, il liquido organico senza cellula ed il surnatante della coltura cellulare. Il corredo specificamente aggiunge l'acrilamide lineare, che può catturare facilmente le piccole quantità di DNA e di RNA dai campioni. La colonna di DNA/RNA-Only può legare efficientemente il DNA ed il RNA. Il corredo può elaborare tantissimi campioni allo stesso tempo.

L'intero corredo non contiene la RNAsi, in modo dal RNA purificato non sarà degradato. L'amplificatore RW1 e l'amplificatore RW2 possono assicurare che il privo di acido nucleico virale ottenuto di proteina, di nucleasi o di altre impurità, che possono essere usate direttamente per gli esperimenti a valle di biologia molecolare.

Specifiche:

50 preparazioni, 100 preparazioni, 200 preparazioni

Componente del corredo

*: L'amplificatore DRL e l'amplificatore RW1 contengono i sali chaotropic d'irritazione. Indossi prego i guanti ed approntare i provvedimenti cautelari pertinenti durante il funzionamento.

Informazioni di prodotto

Features&advantages:

- Nessuna necessità di preoccuparsi per degradazione del RNA. L'intero corredo è senza RNAsi

- Semplice-tutte operazioni sono completate alla temperatura ambiente

- l'Rapido operazione può essere completata in 20 minuti

- Sicuro-nessun reagente organico ha usato

- Il grande campione che elabora la capacità-su ai campioni 200μl può essere elaborato ogni volta.

il DNA ed il RNA purificati qualità- alta è altamente puri, esente da proteina e da altre impurità e possono incontrare le varie applicazioni sperimentali a valle.

Applicazione del corredo:

Il corredo di isolamento virale del RNA e del DNA è adatto ad estrazione ed a purificazione di acido nucleico virale in campioni quali plasma, il siero, il liquido organico senza cellula ed il surnatante della coltura cellulare.

Stoccaggio e stabilità

il corredo di uThe può essere immagazzinato per 12 mesi nelle condizioni asciutte alla temperatura ambiente (15-25°C); può essere immagazzinato a 2-8°C se deve essere immagazzinato per un tempo maggiore.

Nota: Se immagazzinato alla bassa temperatura, la soluzione è a precipitazione incline. Sia sicuro di disporre la soluzione nel corredo alla temperatura ambiente per un periodo prima dell'uso. Se necessario, preriscaldi in un bagno d'acqua 37°C affinchè 10 minuti dissolvano il precipitato e la miscela molto prima di uso.

la soluzione lineare dell'acrilamide di u può essere immagazzinata per i 7 giorni alla temperatura ambiente; elimini prego il corredo ed immagazzinilo a℃ -20 dopo la ricevuta.

u dopo l'aggiunta dell'acrilamide lineare per attenuare DRL, può essere immagazzinato a 2-8°C per fino a 48 ore. Usilo prego per uso immediato

Kit Component Information

acrilamide lineare di u: Riduca il grippaggio del fondo della colonna di purificazione e catturi gli acidi nucleici della traccia nel sistema.

amplificatore DRL di u: Fornisce l'ambiente richiesto per lisi del campione e l'ambiente per passare la colonna.

amplificatore RW1 di u: Rimuova le impurità quali le proteine in acidi nucleici.

amplificatore RW2 di u: Rimuova gli ioni residui del sale dagli acidi nucleici.

ddH senza RNAsi₂Odi u: Eluisca gli acidi nucleici sulla membrana della colonna di purificazione.

colonna di u DNA/RNA: Adsorbimento altamente efficiente degli acidi nucleici.

Flusso di lavoro:

Diagramma:

Precauzioni:

- Il congelamento e lo scioglimento ripetuti del campione dovrebbero essere evitati, altrimenti l'acido nucleico virale estratto sarà degradato e l'importo dell'estrazione inoltre diminuirà.

- Il campione che elabora il volume non dovrebbe superare 200μl, altrimenti il rendimento e la purezza di acido nucleico virale saranno colpiti.

- Dopo l'aggiunta dell'acrilamide lineare per attenuare DRL, può essere immagazzinato a 2-8°C per fino a 48h. Ora usilo prego.

- Aggiunga prego l'etanolo assoluto per attenuare RW2 prima di usando il corredo. Riferisca prego all'etichetta sul recipiente di reazione per l'importo aggiunto.

La quantità dell'aggiunta di etanolo anidro nei corredi delle specifiche differenti è indicata nella seguente tavola:

- Il rendimento acido nucleico e la qualità sono collegati con il volume di eluizione e provano l'elaborazione del volume. È raccomandato per usare il μl 200 del volume di campione per μl 500 dell'amplificatore DRL.

- Volume di eluizione: Il volume di eluizione non dovrebbe essere più di meno di 30μl, altrimenti colpirà l'efficienza acida nucleica di recupero.

- Tutti i punti sperimentali sono effettuati alla temperatura ambiente (15-25℃) salvo specificazione contraria.

- Controlli prego se c'è precipitazione di cristallo nell'amplificatore DRL e nell'amplificatore RW1 nel corredo. Se c'è precipitazione di cristallo dopo stoccaggio alla bassa temperatura, potete disporre l'amplificatore alla temperatura ambiente o 37°C per un periodo, dissolvono il cristallo e la miscela molto prima di uso.

Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:

- Il corredo dell'isolamento virale del RNA e del DNA può essere immagazzinato per 24 mesi alla temperatura ambiente (15-25℃), o 2-8℃ per tempo maggiore.

- La soluzione lineare dell'acrilamide può essere immagazzinata alla temperatura ambiente per i 7 giorni. Dopo la ricezione del corredo, elimini prego la soluzione lineare dell'acrilamide ed immagazzinila a -20℃.

- Dopo l'aggiunta dell'acrilamide lineare per attenuare DRL, può essere immagazzinato a 2-8℃ per fino a 48h. Usi prego la soluzione pronta fresca.