I corredi totali di isolamento del RNA delle cellule di colonna della rotazione 50 preparazioni 200 non prepara bagno di ghiaccio di bisogno

I corredi totali di isolamento del RNA delle cellule di colonna della rotazione 50 preparazioni 200 non prepara bagno di ghiaccio di bisogno

Descrizione:
Questo corredo usa la colonna e la formula della rotazione sviluppate da Foregene, che può estrarre efficientemente il RNA totale di grande purezza e di alta qualità dalle cellule coltivate in 96, 24, 12 e 6 piatti buoni.
Il corredo fornisce una colonna efficiente di DNA-pulizia, che può separare facilmente il lysate delle cellule e del surnatante, legare e rimuovere il DNA genomico. L'operazione è semplice e risparmiatrice di tempo.
La colonna solo RNA può legare efficientemente il RNA con una formula unica. Tantissimi campioni possono essere elaborati simultaneamente.

 
 
Specifiche:
50 preparazioni, 200 preparazioni

 
Componenti del corredo:

i guanti di usura di *Please ed approntare i provvedimenti cautelari durante l'operazione come l'amplificatore cRL1 ed amplificatore RW1 contengono i sali chaotropic d'irritazione.

Informazioni di prodotto

Features&advantages:
- L'intero processo è azionato alla temperatura ambiente (15-25℃), senza bagno di ghiaccio e centrifugazione di bassa temperatura.
- L'intero corredo è senza RNAsi, nessuna necessità di preoccuparsi per degradazione del RNA.
- La colonna di DNA-pulizia specificamente lega il DNA, di modo che il corredo può rimuovere la contaminazione di DNA genomico senza aggiungere la dnasi supplementare.
- Alto rendimento del RNA: la colonna solo RNA e la formula unica possono purificare efficientemente il RNA.
- Velocità veloce: facile da operare e può essere completato in 11 minuto.
- Sicurezza: Nessun reagente organico è richiesto.
- Alta qualità: Il RNA purificato è di elevata purezza, esente da proteina e da altre impurità e può incontrare i vari esperimenti successivi.
 
Applicazione del corredo:
È adatto ad estrazione ed a purificazione di RNA totale dalle cellule di cultura in 96, 24, 12 e 6 piatti buoni.

 
Flusso di lavoro:

 
Diagramma:

Il diagramma della batteria del gel di agarosio della cellula che il corredo totale di isolamento del RNA ha trattato sopra i numeri differenti delle cellule, l'eluizione del volume 20μl, la presa 2μl ha purificato il RNA totale 1%.

 
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
Il corredo può essere immagazzinato per 12 mesi alla temperatura ambiente (℃ 15-25) o al ℃ 2-8 per tempo maggiore (24 mesi).
L'amplificatore cRL1 può essere immagazzinato a ℃ 4 per 1 mese dopo l'aggiunta dei 2 hydroxy-1-ethanethiol (facoltativi).

Informazioni componenti del corredo

Amplificatore cRL1: Fornisce l'ambiente richiesto per lisi delle cellule.

Amplificatore cRL2: Fornisce un ambiente superiore specifico della colonna per RNA.

Amplificatore RW1: Rimuove le impurità quali le proteine ed il DNA da RNA.

Amplificatore RW2: Rimuova gli ioni residui del sale da RNA.

DdH senza RNAsi₂O: RNAtotalesueluizionedellamembranapurificatadellacolonna.

Colonna di DNA-pulizia: Specificamente adsorbe il DNA in lysates e filtri delle cellule per rimuovere le impurità solide dai lysates.

colonna solo RNA: RNA totale specificamente adsorbito attraverso il filtrato della colonna di DNA-pulizia.

Avviso:
- Tutte le procedure sono effettuate alla temperatura ambiente (15-25℃), compreso centrifugazione. Non usi il bagno di ghiaccio o il centrufuge ad a bassa temperatura (4℃).
- Il campione dovrebbe evitare il congelamento ripetuto e lo scioglimento, altrimenti condurrà alla degradazione del RNA estratto ed il rendimento di RNA inoltre diminuirà.
- Il rendimento e la qualità di RNA è collegato strettamente con la dimensione del campione ed il volume di eluizione. Per ogni 500μL dell'amplificatore cRL1, il volume massimo raccomandato delle cellule è 106.
- Prima di usando il corredo, aggiunga prego 2 hydroxy-1-ethanethiol per attenuare cRL1 (10μL 2 hydroxy-1-ethanethiol per 1mL amplificatore cRL1). Se il RNA estratto non è usato per clonare il cDNA integrale, ma soltanto è usato per altre operazioni a valle quale qPCR o l'analisi di ordinamento, non è necessario da aggiungere 2 hydroxy-1-ethanethiol ed il risultato non sarà colpito.
- Prima di usando il corredo, aggiunga prego l'etanolo anidro per attenuare cRL2 e l'amplificatore RW2 che si riferiscono all'etichetta sul recipiente di reazione per il dosaggio.
- Il volume di eluizione dovrebbe essere niente di meno che 20μL, altrimenti influenzerà il rendimento del RNA.
- Controlli prego se c'è del precipitato nell'amplificatore cRL1 e nell'amplificatore RW1. Se il precipitato può essere visto dopo stoccaggio alla bassa temperatura, la soluzione dovrebbe essere disposta alla temperatura ambiente (15-25℃) o a 37℃ per il periodo. Usi la soluzione dopo la dissoluzione ed il mescolamento.