Corredo totale di isolamento del RNA della pianta per il minimo in polisaccaride e polifenolo

I corredi di isolamento del RNA della pianta di isolamento di Kit For Plant Low In del RNA totale del polisaccaride e del polifenolo filano la colonna

Descrizione:

Il corredo totale di isolamento del RNA della pianta usa la colonna e la formula della rotazione sviluppate da Foregene, che può estrarre efficientemente il RNA totale di grande purezza e di alta qualità dai vari tessuti vegetali con il contenuto basso dei polifenoli e dei polisaccaridi. Per i campioni di pianta con il contenuto elevato dei polifenoli o dei polisaccaridi, è raccomandato per usare l'isolamento totale del RNA della pianta più il corredo per migliorare i risultati dell'estrazione del RNA. Il corredo fornisce la colonna di DNA-pulizia che può rimuovere facilmente il DNA genomico dal lysate del tessuto e del surnatante. la colonna solo RNA può efficacemente legare il RNA. Il corredo può elaborare tantissimi campioni allo stesso tempo.

L'intero sistema non contiene la RNAsi, in modo dal RNA purificato non sarà degradato. L'amplificatore PRW1 e l'amplificatore PRW2 possono assicurare che il RNA ottenuto non sia contaminato da proteina, da DNA, dagli ioni e dai composti organici.

Specifiche:

50 preparazioni, 200 preparazioni

Componenti del corredo:

*: Indossi prego i guanti e prendere i provvedimenti cautelari durante l'operazione come PRL1 ed amplificatore PRW1 contengono i sali chaotropic d'irritazione.

Informazioni di prodotto

Features&advantages:

- Particolarmente adatto a purificazione di RNA dai campioni di pianta con il contenuto basso dei polifenoli e dei polisaccaridi.

- Nessuna necessità di preoccuparsi per degradazione del RNA. L'intero sistema è senza RNAsi

- Efficacemente elimini il DNA facendo uso della colonna di DNA-pulizia

- Elimini il DNA senza aggiungere la dnasi

- Semplice-tutte operazioni sono completate alla temperatura ambiente

- l'Rapido operazione può essere completata in 30 minuti

- Sicuro-nessun reagente organico ha usato

il RNA purificato qualità- alta è altamente puro, esente da proteina e da altre impurità e può incontrare le varie applicazioni sperimentali a valle.

Applicazione del corredo:

I corredi di questo della pianta isolamento del RNA è adatti ad estrazione ed a purificazione di RNA totale dai campioni freschi o congelati del tessuto vegetale (particolarmente tessuto fresco della foglia della pianta) con il contenuto basso del polifenolo e del polisaccaride.

Informazioni componenti del corredo

Amplificatore PRL1: Fornisce l'ambiente richiesto per il tessuto animale che frantuma e che si fende.

Amplificatore PRL2: Fornisce un ambiente superiore specifico della colonna per RNA.

Amplificatore PRW1: Rimuove le proteine, il DNA ed altre impurità da RNA.

Amplificatore PRW2: Rimuova gli ioni residui del sale dal RNA.

DdH2O senza RNAsi: Eluisca il RNA totale sulla membrana purificata della colonna.

Colonna di DNA-pulizia: Specificamente adsorbe il DNA nei lysates del tessuto ed i filtri per rimuovere le impurità solide nei lysates.

colonna solo RNA: Adsorbimento specifico del RNA totale attraverso il filtrato della colonna di DNA-pulizia.

Flusso di lavoro:

Specifiche della colonna di DNA-pulizia

Specifiche solo RNA della colonna

1*: Il sistema minimo dell'eluizione di μl 50 è un volume ragionevolmente raccomandato dato considerando il recupero e la concentrazione del RNA. Se per migliorare il rendimento di RNA, può aumentare giustamente il volume di eluizione; se per aumentare la concentrazione del RNA purificato, nei locali di una parte del rendimento del RNA sacrificasse, il volume di eluizione dovrebbe essere ridotto giustamente, quale l'uso di un sistema dell'eluizione di 30 μl per ottenere un'più alta concentrazione di RNA.

2*: Per le più grandi dimensioni del campione, usi le colonne solo RNA multiple per purificazione del RNA.

Totalità del RNA

La qualità del RNA può essere analizzata nell'ambito di luce ultravioletta dopo avere denaturato l'elettroforesi del gel di agarosio, macchiatura del bromuro di etidio. Sul gel, il modello della banda del RNA ribosomiale dovrebbe essere ovvio e chiaro; il rapporto di luminanza di RNA 28S a RNA 18S dovrebbe essere circa 2: 1. 4 o più rRNAs sono visibili in foglie della pianta dovuto un gran numero di RNA del cloroplasto. Se il RNA ribosomiale o le bande specifiche del campione in c'è ne dei vicoli sembra non appariscenti, poco chiare, diffuse nei piccoli frammenti di RNA, o scompare, è possibile che il campione abbia subito la degradazione del RNA prima dell'elaborazione o che ha causato la degradazione del RNA durante la purificazione.

La figura sotto mostra la mappa dell'elettroforesi del RNA ottenuta dai campioni totali dell'impianto di lavorazione del corredo di isolamento del RNA della pianta.

Efficienza di recupero di eluizione del RNA

Dopo molti esperimenti rigorosi, abbiamo trovato che l'efficienza di recupero dell'eluizione di RNA purificato è collegata con il sistema dell'eluizione ed il numero delle eluizioni ed i dati specifici sono indicati nel grafico qui sotto. Sulla base dell'efficienza dell'eluizione arresa la figura, l'utente può scegliere il sistema appropriato dell'eluizione secondo i loro bisogni sperimentali per ottenere un considerevole rendimento di RNA e della concentrazione desiderata nel RNA.

Nota: L'efficienza di recupero dell'eluizione nella la figura di cui sopra è per riferimento soltanto ed il rendimento specifico dell'eluizione di recupero è conforme ai risultati sperimentali finali, che possono essere possibili

Ci saranno alcune discrepanze con i dati nella la figura di cui sopra e una deviazione di 10-20% è normale.

Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:

Il corredo di isolamento del RNA della pianta può essere immagazzinato per 24 mesi alla temperatura ambiente (15-25℃), o 2-8℃ per tempo maggiore. L'amplificatore PRL1 può essere immagazzinato a 4℃ per 1 mese dopo l'aggiunta del β-mercaptoetanolo (è raccomandato per aggiungerlo contemporaneamente all'esperimento).