Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Foregene |
Numero di modello: | RL-01011/01012/01013 |
Quantità di ordine minimo: | 100kits |
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Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Sacchetto di carta artigianale |
Tempi di consegna: | 5-8 giorni lavorativi |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T |
Capacità di alimentazione: | 100000kits al mese |
Fabbrica: | FOREGENE | Specifiche: | 50ml, 100ml, 100ml*4 |
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Tipo: | Miscela di PCR | Campioni applicabili: | tessuto animale |
Nome di prodotto: | Corredi direttamente usati di isolamento del RNA di RNAlater (per stabilizzazione del RNA) per il la | Parole chiave: | RNALater; Stabilizzazione del RNA |
Evidenziare: | Corredi di isolamento del RNA del laboratorio del tessuto animale,corredi di isolamento del RNA 100ml×4 |
soluzione di protezione di RNAlater dei corredi di isolamento del RNA di 50ml 100ml 100ml×4 per il campione di tessuto, prodotto del laboratorio del tessuto animale
Prodotto Descprition
Una volta che il campione biologico è raccolto, il suo RNA diventa abbastanza instabile. Il RNA rapidamente di stabilizzazione e l'espressione di mantenimento del RNA sono i primi termini per ottenere i dati accurati dell'analisi di espressione genica. Inoltre, è necessario inoltre da impedire l'attivazione di espressione genica aumentata o giù-regolata causata elaborando del campione.
Stato | Liquido |
Tossicità |
Non tossico
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Campioni di conservazione |
Tessuto animale
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Funzione |
Penetri rapidamente nelle cellule del tessuto e protegga il RNA cellulare non congelato da degradazione efficacemente inibendo l'attività della RNAsi
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Effetti | Dopo che il campione di tessuto è ottenuto, non è necessario da elaborare immediatamente il campione e non è necessario da congelare il campione in azoto liquido |
Benefici | Più conveniente per le operazioni sperimentali successive; Eviti l'inconveniente di per mezzo dell'azoto liquido o dei frigoriferi ultrabassi della temperatura ed immagazzinare le serie differenti di esemplari del tessuto nella soluzione della protezione può immediatamente fermare e riparare i cambiamenti di sequenza dell'espressione del RNA, che possono ridurre l'errore fra i gruppi sperimentali. |
RNAlater può essere ampiamente usato in vari campioni vertebrati, compreso il cervello, il cuore, il rene, la milza, il fegato ed il polmone. Dopo che i tessuti non congelati freschi sono immersi nell'amplificatore RNAlater ad un rapporto del 1:10, i campioni possono essere immagazzinati alla temperatura ambiente per 1 settimana, 37°C per il 1 giorno, 4°C per almeno 1 mese; i tessuti possono essere immersi a lungo a 4°C a -20°C o al deposito a -80℃.
Componenti del prodotto:
RNALATER Per stabilizzazione del RNA |
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Cat.No. | RL-01011 | RL-01012 | RL-01013 |
Amplificatore RNALATER | 50ml | 100ml | 100ml×4 |
Manuale di istruzioni | 1 pezzo | 1 pezzo | 1 pezzo |
Features&advantages:
Kit Application:
È usato immediatamente per conservare di recente ha raccolto i tessuti animali ed immediatamente per stabilizzare il RNA nei campioni di tessuto per conservare i profili di espressione genica.
Preparazioni prima dell'operazione:
È raccomandato vivamente che gli utenti leggano con attenzione le istruzioni prima di usando questo corredo. RNAlater (per stabilizzazione del RNA) è semplice, conveniente e rapido da funzionare. Le istruzioni forniscono l'uso corretto di intero corredo. Prepari prego i materiali e le attrezzature sperimentali necessari prima dell'uso.
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
Può essere immagazzinato stabile per più di 1 anno alla temperatura ambiente (15-25℃).
Nota: La precipitazione o la precipitazione di cristallo può accadere una volta immagazzinata alle basse temperature. Il precipitato deve completamente essere dissolto alla temperatura ambiente o a 37°C prima dell'uso.
Seguire è un'analisi dei problemi che RNALATER (per stabilizzazione del RNA) può incontrare nella conservazione del tessuto e che spera che sia utile al vostro esperimento. Inoltre, abbiamo dedicato il supporto tecnico per aiutare voi con l'altro sperimentale o i problemi tecnici oltre le istruzioni operative e l'analisi di problema. Se dei bisogni, ci contattano prego: 028-83360257 o il E-Mali: Tech@foregene.com.
Ci sono solitamente molti fattori che colpiscono la qualità di RNA, compreso le condizioni di stoccaggio del campione, tempo di immagazzinamento del campione, l'operazione, ecc. Seguire analizzerà e discuterà la degradazione di RNA quando il RNA è estratto dopo conservazione del tessuto.
1. I tessuti animali raccolti non sono stati riparati con RNALATER a tempo.
Raccomandazione: Dopo la raccolta del tessuto animale, immediatamente inzuppi il tessuto in una quantità appropriata di amplificatore RNALATER.
2. Troppi tessuti animali usati per la fissazione ed inzupparsi.
Suggerimento: riduca la quantità di tessuto animale, o aumenti la quantità di amplificatore RNAlater, o utilizzi un più grande tubo centrifugo o un più grande contenitore per l'inzuppamento e la conservazione del tessuto.
3. Il pezzo di tessuto animale usato per la fissazione e l'immersione è troppo spesso.
Raccomandazione: Tagli il blocchetto del tessuto animale il più distante possibile ad una dimensione meno di 0,5 cm da ogni lato e poi completamente inzupparlo in una quantità appropriata di amplificatore RNAlater.
4. Il tessuto completamente non è immerso nell'amplificatore RNAlater.
Suggerimento: Assicuri che il tessuto completamente sia immerso nell'amplificatore RNAlater; i più piccoli tessuti sono facili da attaccare alla parete o alla copertura del contenitore. Nell'immagazzinare, assicuri che tutti i tessuti completamente siano immersi nell'amplificatore RNAlater.
5. Il tessuto ha usato per conservazione fissa è un campione congelato.
Raccomandazione: Usi i campioni di tessuto animale freschi e non gelati per l'immersione e la fissazione.
6. Il periodo di conservazione dei campioni di tessuto immersi e fissi supera la scadenza prescritta.
Raccomandazione: Assicuri i termini di scadenza e della temperatura per stoccaggio del campione: I campioni possono essere immagazzinati alla temperatura ambiente per 1 settimana, 37°C per il 1 giorno, 4°C per almeno 1 mese; i tessuti possono essere immersi a lungo in 4°C ai risparmi di -80°C o di -20°C.
7. La degradazione del RNA si presenta durante la purificazione del RNA.
Raccomandazione: Assicuri che tutti i reagenti, tubi, ecc. siano senza RNAsi quando estragga il RNA e nessuna RNAsi è presentata durante l'operazione; è raccomandato per usare il corredo totale animale di isolamento del RNA di Foregene per purificazione del RNA.
Persona di contatto: Maggie
Telefono: +8615281067355