Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | FOREGNE |
Certificazione: | ISO CE |
Numero di modello: | PH-01015-B |
Quantità di ordine minimo: | 10 ml |
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Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Imballaggio con il cartone sicuro del trasporto |
Tempi di consegna: | 5-8 giorni |
Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 100000 ml al mese |
Nome di prodotto: | I corredi di PCR premescolano il sistema che contiene l'alta efficienza degli enzimi di Taq | Tipo: | Sistema della premiscela di reazione di PCR |
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MOQ: | 10ML | OEM: | Accetti |
Applicazione: | Per reazione di PCR | Caratteristiche: | Più alta fedeltà, velocità più veloce di amplificazione |
Evidenziare: | Sistema della premiscela di reazione di PCR di alta efficienza,2× miscela di PCR HeroTM |
I corredi di PCR premescolano il sistema che contiene l'alta efficienza degli enzimi di Taq
Descrizione:
Questo corredo comprende la nuova generazione unica di Foregene di eroe di Taq-Foregene Taq, di dNTPs ottimizzati, di MgCl2, di amplificatore della reazione, rinforzatore di reazione di PCR, ottimizzatore e stabilizzatore. 2× il sistema della miscela di PCR HeroTM (tintura) ha più alta tolleranza agli inibitori di PCR che il sistema ordinario della miscela di PCR e può fare fronte facilmente all'amplificazione di PCR di vari modelli complessi. L'eroe unico di Taq del sistema e di alto-efficienza di reazione fa la reazione di PCR ha il più alte efficienza, specificità e sensibilità di amplificazione.
Specifiche:
5ml, 10ml, 40ml
Componenti del corredo (2× miscela di PCR HeroTM):
0.1U Taq Hero/μl |
dNTPs di 400μM |
Tris-HCl di 20mM (pH8.8) |
KCl di 100mM |
MgCl2 di 5mM |
Altri stabilizzatori e rinforzatori |
Amplificatore di caricamento del DNA |
Features&advantages:
Più alta fedeltà | 6 volte che dell'enzima ordinario di Taq; |
Velocità più veloce di amplificazione | la velocità di amplificazione è 5-10sec/kb, che è 6-12 volte che dell'enzima ordinario di Taq; |
Più adattabilità del modello | può amplificare efficientemente i vari modelli complessi del DNA con il contenuto elevato di GASCROMATOGRAFIA e difficile amplificare; |
Più alta efficienza di amplificazione | il numero dei cicli di amplificazione è più basso di quello dell'enzima ordinario di Taq; |
Più forte tolleranza ambientale | disposto a 37°C per una settimana, mantenente attività più di di 90%; |
Attività | Ha 5' ' attività della DNA polimerasi →3 e 5' attività di exonuclease →3 ' attività di exonuclease, senza 3' →5 '. |
Esempi pratici
sistema 1.Reaction
2× miscela di PCR HeroTM (tintura) | 10μl |
DNA del modello | xμl |
Iniettore 1 (10μM) | 0.4μl |
Iniettore 2 (10μM) | 0.4μl |
ddH2O | Materiale di riempimento a 20μl |
Volume totale | 20µl |
stati 2.Reaction
Temperatura | Tempo | Cicli |
94°C | 3min | 1 |
94°C | 10sec |
25-40 |
55-65°C | 10sec | |
72°C | ≥10sec (5-20sec/kb) 1* | |
72°C | 5min | 1 |
1*: Se facendo uso del plasmide come modello, la velocità di estensione è 5sec/kb, raccomandiamo di usando 10sec/kb; se facendo uso del DNA genomico come il modello, la velocità di estensione è 10sec/kb, raccomandiamo di usando 20sec/kb. Se utilizzate un modello altamente complesso che è difficile da amplificare, è raccomandato per aumentare il tempo di estensione da 10sec/kb sulla base originale.
Nota: Per i sistemi 10µl e 20µl, se la macchina di PCR non ha una copertura termica, aggiunga un volume uguale di olio minerale. Gli stati della reazione di PCR sono basati sugli stati specifici del modello, insieme dell'iniettore ed il contenuto di GASCROMATOGRAFIA e la lunghezza degli iniettori per progettare i migliori termini della reazione, compreso la temperatura, il tempo di estensione, ecc. di tempera.
Applicazione del corredo:
Amplificazione delle sequenze di DNA, DNA che identifica, DNA che ordina, PCR di PCR più una coda
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
Può essere immagazzinato a lungo a -20°C; per frequente uso, può essere immagazzinato a 4°C per un breve periodo.
Istruzioni
La PCR HeroTM (con la tintura) è conveniente e rapida da usare e può evitare l'inquinamento durante l'operazione di PCR e l'errore sperimentale causati tramite le preparazioni multiple del sistema di reazione nella massima misura possibile. Usi soltanto la metà del volume del sistema di reazione (per esempio, se il sistema di reazione è 20μl, prenda la miscela di PCR HeroTM di 10μl 2× (tintura)) 2× della miscela di PCR HeroTM (tintura), aggiunga il modello e gli iniettori ed aggiunga l'acqua deionizzata per comporre il volume, fanno la concentrazione della miscela di PCR nel sistema di reazione 1×, quindi la reazione può essere effettuata.
Esempi pratici
sistema 1.Reaction
2× miscela di PCR HeroTM (tintura) | 10μl |
DNA del modello | xμl |
Iniettore 1 (10μM) | 0.4μl |
Iniettore 2 (10μM) | 0.4μl |
ddH2O | Materiale di riempimento a 20μl |
Volume totale | 20µl |
stati 2.Reaction
Temperatura | Tempo | Cicli |
94°C | 3min | 1 |
94°C | 10sec |
25-40 |
55-65°C | 10sec | |
72°C | ≥10sec (5-20sec/kb) 1* | |
72°C | 5min | 1 |
1*: Se facendo uso del plasmide come modello, la velocità di estensione è 5sec/kb, raccomandiamo di usando 10sec/kb; se facendo uso del DNA genomico come il modello, la velocità di estensione è 10sec/kb, raccomandiamo di usando 20sec/kb. Se utilizzate un modello altamente complesso che è difficile da amplificare, è raccomandato per aumentare il tempo di estensione da 10sec/kb sulla base originale.
Nota: Per i sistemi 10µl e 20µl, se la macchina di PCR non ha una copertura termica, aggiunga un volume uguale di olio minerale. Gli stati della reazione di PCR sono basati sugli stati specifici del modello, insieme dell'iniettore ed il contenuto di GASCROMATOGRAFIA e la lunghezza degli iniettori per progettare i migliori termini della reazione, compreso la temperatura, il tempo di estensione, ecc. di tempera.
Persona di contatto: Maggie
Telefono: +8615281067355