Amplificatore di carico di iso di PCR del seme della pianta del corredo II-UNG di PCR del corredo di lisi del Ce diretto dell'amplificatore per le piante transgeniche

Descrizione:

Il corredo diretto II-UNG di PCR del seme della pianta adotta un sistema di reazione unico di fenditura, che può rapidamente liberare il DNA genomico dai campioni del seme della pianta con il contenuto basso del polifenolo e del polisaccaride (come: il riso, il grano, il tabacco, il mais, la soia, ecc.) per la reazione di PCR, in modo da è particolarmente adatti a prova genetica su grande scala. Per soddisfare le esigenze degli esperimenti differenti di rilevazione, questo corredo può usare i vari tipi di campioni (quali gli interi semi, taglio del micro-tessuto o campioni di messa a terra dei semi multipli) per gli esperimenti. Fra loro, per i campioni del seme che ancora devono essere germinati, i pezzi del micro-tessuto (mg 1-5) all'infuori degli embrioni del seme possono essere selezionati per gli esperimenti; per gli esperimenti che richiedono il campionamento e la prova in tantissimi campioni, i campioni multipli possono essere mescolati e combinarsi. Dopo la molatura nelle particelle con un diametro di circa 0.5mm, l'esperimento è effettuato (almeno 0,1% del campione dell'obiettivo può essere individuato).

Il sistema di reazione di fenditura può liberare il DNA genomico in 5-10 minuti, senza l'esigenza di altri processi della deproteinizzazione, del RNA o dei metaboliti secondari ed il DNA liberato della traccia può essere usato come modello per la reazione di PCR.

La miscela di PCR EasyTM del seme 2× ha una forte resistenza agli inibitori della reazione di PCR e può direttamente usare la miscela di lisi della materia vegetale come modello per l'amplificazione efficiente e specifica. Questo reagente contiene la DNA polimerasi del D-Taq della società, i dNTPs, il MgCl2, l'amplificatore della reazione, rinforzatore della reazione di PCR, ottimizzatore e stabilizzatore progettati specialmente per modifica diretta di PCR. Può essere usato congiuntamente al sistema di reazione di fenditura per individuare rapidamente e facilmente i campioni ed ha le caratteristiche di alta sensibilità, di forte specificità e di buona stabilità.

La DNA polimerasi di D-Taq è una DNA polimerasi sviluppata specialmente da Foregene per le reazioni dirette di PCR. La DNA polimerasi di D-Taq ha forte tolleranza a vari inibitori della reazione di PCR e può amplificare efficientemente le tracce di DNA in vari sistemi di reazione complessi. La velocità di amplificazione può raggiungere 2Kb/min. È particolarmente adatto a reazione di PCR Direct.

Secondo le differenze dei campioni di pianta, i prodotti sono divisi in due categorie: PCR diretta diretta del seme del corredo e della pianta di PCR del seme della pianta più il corredo. Nella fase di lisi, considerare che i tipi differenti di semi o di materiali del tessuto abbiano grandi differenze nella quantità di reagenti utilizzati nel processo di lisi, clienti può scegliere semi diretti corrispondenti del corredo o della pianta di PCR dei semi della pianta i piccoli e medi) ((grandi) secondo la dimensione dei loro materiali sperimentali. Corredo diretto di PCR; nella fase di rilevazione di PCR, i clienti possono anche scegliere la miscela comune di PCR EasyTM del seme 2× o la miscela di PCR EasyTM del seme 2× (UNG) che ha l'effetto di impedire la contaminazione dei prodotti di amplificazione di PCR secondo i bisogni sperimentali.

Specifiche:

50×20µl rxns, 200×20µl rxns, 500×20µl rxns, rxns 2000×20µl

Componenti del corredo:

Features&advantages:

- Nessuna purificazione che richiede tempo e costosa del DNA (tempo, lavoro e costo conservati!)

materiale senza

- Il campione semplice- può essere sottoposto alla reazione di PCR o alla reazione di lisi senza tagliare o frantumare

-2 tempo di preparazione Miscela-riducentesi di errori di caricamento del campione di X e del sistema di reazione

- la preparazione del Rapido modello può essere completata in 10 minuti, la reazione di PCR può essere completata in 50 minuti

la reazione alta di capacità di lavorazione-lisi può essere completata in piatto buono di PCR 96

Parametri del corredo:

Applicazione: Identificazione delle piante transgeniche, della genotipizzazione, ecc.

Campione: Semi o tessuti della pianta con il contenuto basso del polifenolo e del polisaccaride.

Dimensione del campione: Singolo intero seme, tessuto vegetale 1-100mg

Gamma di rilevazione: Prodotto ≤1kb di PCR

Informazioni della composizione nel corredo

- Amplificatore SP1: Fornisce l'ambiente richiesto per la reazione di lisi dei semi della pianta.

- Amplificatore SP2: Neutralizzi il lysate in modo che non colpisca la reazione successiva di PCR.

Miscela di PCR EasyTM del seme di -2× (UNG): Contiene lo speciale ha modificato la DNA polimerasi di Taq, enzima di UNG, dNTPs, dUTP, MgCl2, amplificatore della reazione, rinforzatore della reazione di PCR, ottimizzatore e stabilizzatore, ecc. Durante la reazione di PCR, aggiunga appena la miscela, gli iniettori e il ddH2O appropriati di lisi alla miscela di PCR EasyTM del seme 2× (UNG) da usare per la reazione di PCR.

Soluzione tampone di carico del DNA di -6×: L'amplificatore di carico non contiene lo SDS. È raccomandato per usare la soluzione tampone di carico del DNA 6× ha incluso con il corredo quando realizza l'elettroforesi del gel di agarosio per ottenere i buoni risultati dell'elettroforesi. Non usi l'amplificatore di carico che contiene lo SDS, altrimenti ci sarà una grande coda di luce intensa nel vicolo durante l'elettroforesi, che colpirà i risultati sperimentali.

Flusso di lavoro:

Elettroferogramma:

Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:

- La parte I di questo corredo dovrebbe essere immagazzinata alla temperatura ambiente o a 2-8℃.

I reagenti attenuano SP1, amplificatore SP2, soluzione tampone di carico del DNA 6×, nelle condizioni asciutte, possono essere immagazzinati per 12 mesi. Se dovete immagazzinare il corredo per un tempo maggiore, potete immagazzinarlo a 2-8℃.

- La parte II di questo corredo dovrebbe essere immagazzinata a -20℃.

Miscela facile di PCR del seme del reagente 2×, se usato frequentemente, può anche essere immagazzinato a 4℃ per immagazzinamento a breve termine (usare su entro 10 giorni).

ALLEGATO I

Il confronto fra la PCR diretta e la PCR tradizionale: