PCR di PCR diretta efficiente veloce Kit Plant Seed Direct più il corredo II UNG TP-03181

PCR di PCR diretta veloce ed efficiente Kit Plant Seed Direct più la PCR diretta del corredo II UNG più il corredo TP-03181

Prodotto Descprition

Questo prodotto usa un sistema di reazione unico di lisi, che può rilasciare rapidamente il DNA genomico dai campioni del seme della pianta con gli alti polisaccaridi e polifenoli (quali le banane, il cotone, ecc.) per uso nelle reazioni di PCR, in modo da è particolarmente adatto a prova genetica su grande scala. Per soddisfare le esigenze delle prove differenti di rilevazione, questo corredo può usare i tipi multipli di campioni (quali gli interi semi, piccoli tagli del tessuto, o frantumare i campioni dei semi multipli) per gli esperimenti. Fra loro, per i campioni del seme che ancora devono essere germinati, potete scegliere di tagliare i pezzi del micro-tessuto (1-5mg) all'infuori degli embrioni del seme per gli esperimenti; per gli esperimenti che richiedono il campionamento e la prova in tantissimi campioni, potete scegliere di mescolare i campioni multipli e di combinarli. Dopo la molatura nelle particelle con un diametro di circa 0.5mm, l'esperimento può essere effettuato (almeno 0,1% del campione dell'obiettivo può essere individuato).

Il processo di liberazione del DNA genomico dal sistema di reazione di fenditura può essere realizzato in 5-10 minuti. Non c'è necessità per altri processi di rimuovere la proteina, il RNA o i metaboliti secondari e le tracce liberate di DNA possono essere usate come modello per le reazioni di PCR.

La miscela di PCR EasyTM del seme 2× ha forte tolleranza agli inibitori della reazione di PCR e può direttamente usare la miscela di lisi delle materie vegetali come modello per l'amplificazione efficiente e specifica. Questo reagente contiene la DNA polimerasi del D-Taq della società, i dNTPs, il MgCl2, l'amplificatore della reazione, rinforzatore della reazione di PCR, ottimizzatore e stabilizzatore modificato specialmente per la PCR diretta. Usato insieme con il sistema di reazione di lisi può individuare rapidamente e facilmente i campioni ed ha le caratteristiche di alta sensibilità, di forte specificità e di buona stabilità.

La miscela di PCR EasyTM del seme 2× (UNG) usa il dUTP invece di dTTP in base alla miscela di PCR EasyTM del seme 2× ed aggiunge l'enzima di UNG (uracile-N-GLYCOSYLASe) che può degradare il modello che contiene il dUTP allo stesso tempo. Prima della reazione di PCR, l'enzima di UNG è usato per degradare il prodotto di PCR che contiene l'uracile. L'enzima di UNG non avrà alcun effetto sul modello che non contiene l'uracile, quindi assicurante la specificità e l'accuratezza dell'amplificazione ed escludente la possibilità di prova genetica su grande scala. La contaminazione dei prodotti di PCR ha accaduto.

La DNA polimerasi di D-Taq è una DNA polimerasi sviluppata specialmente da Foregene per le reazioni dirette di PCR. La DNA polimerasi di D-Taq ha forte tolleranza a vari inibitori della reazione di PCR e può amplificare efficientemente le tracce di DNA in vari sistemi di reazione complessi. La velocità di amplificazione può raggiungere 2Kb/min, che è particolarmente adatto a reazione di PCR Direct.

Secondo le differenze nei campioni di pianta, i prodotti sono divisi in due categorie: PCR diretta diretta del seme del corredo e della pianta di PCR del seme della pianta più il corredo. Nella fase di lisi, considerare che i tipi differenti di semi o di materiali del tessuto varino notevolmente nella quantità di reagenti durante il processo di lisi, clienti può scegliere il seme diretto corrispondente del corredo o della pianta di PCR del seme della pianta (piccolo e medio) (grande) secondo la dimensione del loro corredo diretto di PCR dei materiali sperimentali; nella fase di rilevazione di PCR, i clienti possono anche scegliere miscela del seme 2× di PCR EasyTM di PCR ordinaria EasyTM della miscela o del seme 2× (UNG) che può impedire la contaminazione dei prodotti di amplificazione di PCR secondo i bisogni sperimentali.

Specifiche:

50T, 200T, 500T, 2000T

Componenti del prodotto:

Features&advantages:

- Nessuna purificazione che richiede tempo e costosa del DNA è richiesta.

- La richiesta del campione è piccola, appena prende un singolo seme.

- Nessun trattamento speciale come la molatura e schiacciare è richiesto e l'operazione è semplice.

- Il sistema ottimizzato di PCR permette alla PCR di avere il più alta specificità e più forte tolleranza agli inibitori della reazione di PCR.

Flusso di lavoro:

Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:

Trasporto:

L'intero processo del trasporto a bassa temperatura del contenitore di ghiaccio, assicurarsi che la parte II del corredo sia in uno stato di <4>

Stoccaggio:

La parte I di questo corredo dovrebbe essere immagazzinata alla temperatura ambiente o a 2-8°C.

La parte II dovrebbe essere immagazzinata a -20°C.