Corredo della polimerasi di HotStar Taq della DNA polimerasi di Foreasy Taq per PCR/qPCR
Introduzione di prodotto
La DNA polimerasi di Foreasy Taq è un nuovo enzima di Taq ha espresso in Escherichia coli che costruisce i batteri dalla tecnologia di ricombinazione del gene. L'enzima stesso ha certa attività di avviamento a caldo e può essere usato per la PCR e il qPCR convenzionali; non ha 5' ' attività della DNA polimerasi →3 e 5' →3 ' attività di exonuclease, ma 3' ' attività di exonuclease →5.
Componente
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Componente
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IM-01011
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IM-01012
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IM-01013
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DNA polimerasi di Foreasy Taq
(5 U/μL)
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5000 U (1 ml)
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50 KU (10 ml)
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500 KU (100 ml)
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Amplificatore di reazione di 2× Taq
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25 ml ×5
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250 ml ×5
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500 ml ×25
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Stoccaggio
-20 °C del ± 5 per 2 anni o a °C -80 per deposito a lungo termine.
Caratteristiche
Alta specificità: L'enzima ha certa attività di avviamento a caldo.
Amplificazione veloce: 10 sec/kb.
Modello altamente adattabile: può essere usato per amplificare efficientemente il valore alto di GASCROMATOGRAFIA, vario difficile--amplificano il modello del DNA.
Forte fedeltà: enzima ordinario di Taq 6 volte.
Forte stabilità termica: Può essere disposta a °C 37 per una settimana e mantiene l'attività più di di 90%
Applicazione
Vari sistemi di PCR/qPCR e sistemi diretti di PCR
Amplificazione di PCR delle sequenze di DNA
Etichettatura del DNA
Ordinamento del DNA
La PCR Un-ha munito
Definizione di U
1U: La quantità di enzima richiesta per incorporare nmol 10 dei deoxynucleotides nella materia insolubile in acido facendo uso del DNA di color salmone attivato dello sperma come il modello/iniettore per 30 minuti a 74°C.
Stati di analisi di attività
Amplificatore di reazione di 1× Taq, 1,5 millimetri di MgCl2; 0,2 mg/ml hanno attivato il DNA del timo del vitello, i dNTPs da 0,2 millimetri.
Stoccaggio
un Tris-HCl da 20 millimetri (pH 8,0), 1 millimetro DTT, gli ED da 0,1 millimetri, glicerolo di 50%, stabilizzatore.
Amplificatore di reazione di 2× Taq
Contains ha ottimizzato i rapporti di Tris, di KCl, di MgCl2 e di altri ingredienti.
Protocollo di reazione di istanza
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DNA del modello
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ΜL x
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dNTPs (10 millimetri ciascuno)
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1 μL
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Iniettore-f
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1 μL
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Iniettore-r
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1 μL
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ddH2O
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A μL 50
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Volume totale
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μL 50
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Stato di reazione
| Temperatura |
Tempo |
Ciclo |
| 37°C |
5mins |
1 |
| 94°C |
5mins |
1 |
| 94°C |
10 sec |
35
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| 60°C |
10 sec |
| 72°C |
20 sec/kb |
| 72°C |
2mins |
1 |
Nota: Per 10 del µL 20 e del µL sistemi, aggiunga un volume uguale di olio minerale se il cycler termico non ha un coperchio riscaldato.
Gli stati della reazione di PCR variano secondo gli stati strutturali dei modelli, degli iniettori, ecc. Nell'operazione specifica, è necessario da progettare i termini ottimali della reazione compreso la temperatura di tempera, tempo di estensione ecc, che è secondo il tipo differente del modello, la dimensione del frammento dell'obiettivo, la sequenza bassa del frammento amplificato ed il contenuto di GASCROMATOGRAFIA e la lunghezza dell'iniettore.
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