- Nessuna contaminazione della RNAsi: La colonna solo DNA fornita dal corredo permette di eliminare il RNA dal DNA genomico senza aggiungere la RNAsi durante l'esperimento, evitante il laboratorio dalla contaminazione dalla RNAsi esogena.
- Velocità veloce: L'operazione è semplice e l'operazione dell'estrazione di DNA genomico del suolo può essere completata in 90 minuti.
- Conveniente: La centrifugazione è realizzata alla temperatura ambiente e non c'è esigenza della precipitazione a bassa temperatura di centrifugazione 4°C o dell'etanolo di DNA.
- Sicurezza: Nessun'estrazione organica del reagente è richiesta.
- Alta qualità: Il DNA genomico estratto ha grandi frammenti, nessun RNA, nessuna RNAsi ed estremamente - contenuto basso dello ione, che può soddisfare le richieste di vari esperimenti.
Componenti del corredo
- Lisozima: Idrolizzi enzimaticamente la parete cellulare dei batteri positivi.
- Amplificatore TE: Usato per preparare la soluzione del lisozima 100mg/ml e per fornire l'ambiente enzimatico di digestione del lisozima.
- Amplificatore SG1 & amplificatore SG2: Fornisca l'ambiente di digestione della proteasi del campione.
- Proteasi di Foregene: Digerisca enzimaticamente il campione in un ambiente enzimatico della proteasi per liberare il DNA genomico.
- Amplificatore SG3: Inattivi la proteasi di Foregene e fornisca una situazione di carico del DNA.
- Amplificatore SG4: Supplemento per fornire la situazione di carico del DNA.
- Amplificatore PW: Rimuova le impurità quali proteina e RNA in DNA.
- WB dell'amplificatore: Rimuova gli ioni residui del sale in DNA.
- Amplificatore eb: eluisca il DNA sulla membrana della colonna di purificazione.
- colonna solo DNA: Adsorbimento specifico del DNA genomico nel lysate.
Dimensione del frammento di DNA genomico
Il corredo dell'estrazione di DNA genomico del suolo usa le colonne della membrana del gel di silice per separare e purificare il DNA genomico del suolo e la dimensione purificata dei frammenti di DNA genomico è tutt'intorno 23 KB. Secondo le indicazioni della figura:
Note: (Legga per favore con attenzione le note prima di usando il corredo)
- Una singola estrazione di DNA genomico per ogni campione del suolo non dovrebbe superare 500 mg.
- Prima dell'uso, controllare con attenzione se c'è della precipitazione nell'amplificatore SG2, nell'amplificatore SG3, nell'amplificatore SG4 e nell'amplificatore PW. Se c'è precipitazione, dissolva prego a 37°C e la miscela molto prima di uso.
- Prima di usando il corredo, sia sicuro di controllare se il WB dell'amplificatore si aggiunge con etanolo assoluto secondo le istruzioni. Prima di usando il WB dell'amplificatore, aggiunga 6ml l'etanolo assoluto (DE-05511), l'assoluto dell'etanolo 30ml (DE-05512), l'assoluto dell'etanolo 60ml (DE-05513), l'assoluto dell'etanolo 120ml (DE-05514), assoluto dell'etanolo 300ml prima dell'uso. Etanolo (DE-05515).
- Durante il processo di lisi del campione, il campione dovrebbe essere immerso sempre nell'amplificatore di lisi. Se il campione aderisce al cappuccio ed alla parete interna del tubo, può essere elaborato tramite breve centrifugazione.
- Volume di eluizione: L'amplificatore eb non dovrebbe essere più di meno di 100μl, altrimenti colpirà il rendimento del DNA.
- Ricordi non aggiungere la RNAsi a tutto l'amplificatore.
- Tutti i punti di centrifugazione sono centrifugazione alla temperatura ambiente (15-25℃) in una centrifuga del benchtop.
- Tutti i punti sperimentali sono effettuati alla temperatura ambiente (15-25℃).
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino
- Sporchi il corredo di isolamento del DNA può essere immagazzinato per 12 mesi nelle condizioni asciutte alla temperatura ambiente (15-25°C), se deve essere immagazzinato per un periodo più lungo, può essere immagazzinato a 2-8°C.
Nota: Se immagazzinato alla bassa temperatura, la soluzione è a precipitazione incline. Prima dell'uso, essere sicuro di disporre la soluzione nel corredo alla temperatura ambiente per un periodo. Se necessario, preriscaldilo in un bagno d'acqua 37°C affinchè 10 minuti dissolvano il precipitato e mescolilo prima dell'uso.
- La soluzione della proteasi di Foregene ha una formula unica, che è attiva una volta immagazzinata a lungo alla temperatura ambiente (3 mesi); la sue attività e stabilità saranno migliori una volta immagazzinate a 4°C, in modo da è raccomandato per immagazzinarlo a 4°C, si ricorda non tenerlo a -20°C.
- La polvere asciutta del lisozima è immagazzinata a -20°C; la soluzione pronta del lisozima è divisa nelle piccole parti ed è immagazzinata a -20°C.
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