Luogo di origine: | Sichuan, Cina |
Marca: | Foregene |
Certificazione: | CE, ISO |
Numero di modello: | 5T, 25T, 50T, 100T, 250T |
Quantità di ordine minimo: | 1 corredo |
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Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Sacchetto di carta artigianale |
Tempi di consegna: | 5-8 giorni lavorativi |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T |
Capacità di alimentazione: | 100000kits al mese |
Fabbrica: | Foregene | Nome di prodotto: | Nessun reagente di laboratorio di contaminazione della RNAsi sporca il corredo di isolamento del DNA |
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Cat No.: | DE-05611, DE-05612, DE-05613, DE-05614, DE-05615 | Tipo: | Colonna solo DNA |
Applicazione: | purificazione del DNA genomico | Temperatura di operazione: | Temperatura ambiente |
Evidenziare: | corredo di isolamento di DNA genomico 25T,Corredo di purificazione del DNA dell'acqua del reagente di laboratorio |
Nessun corredo di isolamento del DNA dell'acqua del reagente di laboratorio di contaminazione della RNAsi per purificazione di DNA genomico
Descrizione
Il corredo di isolamento del DNA dell'acqua fornisce un metodo rapido e facile per l'estrazione del DNA genomico dai campioni di acqua dalle varie fonti. Tantissimi microrganismi esistono nei campioni di acqua e questi microrganismi sono ampiamente usati come indicatori ecologici importanti. L'estrazione del DNA genomico di grande purezza dall'acqua è un metodo molto importante per la rilevazione dei valori ambientali dell'acqua.
I campioni di acqua contengono tantissimi fattori inibitori quali acido umico, gli ioni del metallo, ecc. anche se queste sostanze esistono nelle tracce nel DNA purificato, essi colpiranno le reazioni a valle, quali la PCR, la digestione degli enzimi della restrizione, ecc. Di conseguenza, la chiave al DNA genomico di purificazione in acqua è come efficacemente rimuovere i fattori inibitori in acqua. Facendo uso della formulazione solo DNA unica della colonna e della soluzione della rotazione della membrana della silice della società, con la proteasi di Foregene, può efficacemente rimuovere i vari fattori inibitori in acqua senza precipitazione organica dell'estrazione con solvente o dell'etanolo e dell'isopropanolo, in 40 minuti. Completi l'estrazione di DNA dai campioni di acqua.
Conponents del corredo
Corredo di isolamento del DNA dell'acqua | |||||
Componenti del corredo | DE-05611 | DE-05612 | DE-05613 | DE-05614 | DE-05615 |
5 T | 25 T | 50 T | 100 T | 250 T | |
Amplificatore SG1 | 3.5ml | 18ml | 35ml | 70ml | 180ml |
Amplificatore SG2 | 200μl | 1ml | 2ml | 4ml | 10ml |
Amplificatore SG3 | 3.5ml | 18ml | 35ml | 70ml | 180ml |
Amplificatore SG4 | 120μl | 600μl | 1.2ml | 2.4ml | 6ml |
Amplificatore PW | 3ml | 15ml | 30ml | 60ml | 150ml |
WB dell'amplificatore | 2.5ml | 12.5ml | 25ml | 50ml | 125ml |
Amplificatore eb | 1.5ml | 6ml | 15ml | 60ml | 120ml |
Amplificatore TE | 6ml | 30ml | 60ml | 120ml | 300ml |
Proteasi di Foregene | 180μl | 1ml | 1.8ml | 1.8ml×2 | 10ml |
Lisozima |
50mg |
50mg×3 |
250mg |
500mg | 500mg×2 250mg×1 |
Colonna solo DNA | 5 pc | 25 pc | 50 pc | 100 pc | 250 pc |
Manuale di istruzioni | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Features&advantages
- Nessuna contaminazione della RNAsi: La colonna solo DNA fornita dal corredo permette di eliminare il RNA dal DNA genomico senza aggiungere la RNAsi durante l'esperimento, evitante il laboratorio dalla contaminazione dalla RNAsi esogena.
- Velocità veloce: L'operazione è semplice e l'operazione dell'estrazione di DNA genomico dell'acqua può essere completata in 40 minuti.
- Conveniente: La centrifugazione è realizzata alla temperatura ambiente e non c'è esigenza della precipitazione a bassa temperatura di centrifugazione 4°C o dell'etanolo di DNA.
- Sicurezza: Nessun'estrazione organica del reagente è richiesta.
- Alta qualità: Il DNA genomico estratto ha grandi frammenti, nessun RNA, nessuna RNAsi ed estremamente - contenuto basso dello ione, che può soddisfare le richieste di vari esperimenti.
Componenti del corredo
- Lisozima: idrolizzi enzimaticamente la parete cellulare dei batteri positivi.
- Amplificatore TE: usato per preparare la soluzione del lisozima 100mg/ml e per fornire l'ambiente enzimatico di idrolisi del lisozima.
- Amplificatore SG1 & amplificatore SG2: Fornisca l'ambiente di digestione della proteasi del campione.
- Proteasi di Foregene: Idrolizzi enzimaticamente i campioni in un ambiente enzimatico della proteasi per liberare il DNA genomico.
- Amplificatore SG3: Inattivi la proteasi di Foregene e fornisca una situazione di carico del DNA.
- Amplificatore SG4: Supplemento per fornire la situazione di carico del DNA.
- Amplificatore PW: Rimuova le impurità quali proteina e RNA in DNA.
- WB dell'amplificatore: Rimuova gli ioni residui del sale in DNA.
- Amplificatore eb: eluisca il DNA sulla membrana della colonna di purificazione.
- colonna solo DNA: specificamente adsorba il DNA genomico nel lysate
Dimensione del frammento di DNA genomico
Il corredo dell'estrazione di DNA genomico del corpo dell'acqua usa la colonna della membrana del gel di silice per separare e purificare il DNA genomico del corpo dell'acqua e la dimensione dei frammenti purificati di DNA genomico è tutt'intorno 23kb. Secondo le indicazioni della figura:
Note: (Legga per favore con attenzione le note prima di usando il corredo)
- La singola estrazione di DNA genomico di ogni campione del corpo dell'acqua dovrebbe essere determinata secondo il contenuto e la torbidità microbici nel corpo dell'acqua e l'importo massimo non dovrebbe superare 30L.
- Prima dell'uso, controllare con attenzione se c'è precipitazione nell'amplificatore SG2, nell'amplificatore SG3, nell'amplificatore SG4 e nell'amplificatore PW. Se c'è precipitazione, dissolvala prego a 37°C, miscela molto prima di uso.
- Prima di usando il corredo, sia sicuro di controllare che BufferWB si è aggiunto con etanolo assoluto come istruito. Aggiunga 6ml l'etanolo assoluto (DE-05611), 30ml l'etanolo assoluto (DE-05612), 60ml l'etanolo assoluto (DE-05613), 120ml l'etanolo assoluto (DE-05614), l'etanolo assoluto 300ml a BufferWB prima dell'uso (DE-05615).
- Durante il processo di lisi del campione, sempre tenga il campione immerso nell'amplificatore di lisi. Se il campione attacca al cappuccio ed alla parete interna del tubo, può essere elaborato tramite breve centrifugazione.
- Volume di eluizione: L'amplificatore eb non dovrebbe essere più di meno di 50μl, altrimenti colpirà il rendimento del DNA.
- Ricordi non aggiungere la RNAsi a tutto l'amplificatore.
- Tutte le operazione di centrifugazione sono eseguite facendo uso di una centrifuga da tavolo alla temperatura ambiente (15-25°C).
- Tutti i punti sperimentali sono stati effettuati alla temperatura ambiente (15-25°C).
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino
- Il corredo di isolamento del DNA dell'acqua può essere immagazzinato per 12 mesi nelle condizioni asciutte alla temperatura ambiente (15-25°C), se deve essere immagazzinato per un periodo più lungo, può essere immagazzinato a 2-8°C.
Nota: Se immagazzinato alla bassa temperatura, la soluzione è a precipitazione incline. Prima dell'uso, essere sicuro di mettere la soluzione nel corredo alla temperatura ambiente per un periodo. Se necessario, preriscaldilo in un bagno d'acqua 37°C affinchè 10 minuti dissolvano il precipitato e mescolilo prima dell'uso.
- La soluzione della proteasi di Foregene ha una formula unica, che è attiva una volta immagazzinata a lungo alla temperatura ambiente (3 mesi); una volta immagazzinata a 4℃, la sue attività e stabilità saranno migliori, in modo da è raccomandato per memorizzarlo a 4℃, si ricorda non immagazzinarlo a -20℃.
- Il lisozima asciutto della polvere è immagazzinato a -20°C; la soluzione pronta del lisozima è divisa nelle piccole parti ed è immagazzinata a -20°C.
Persona di contatto: Maggie
Telefono: +8615281067355