Corredi veloci di isolamento del DNA di temperatura ambiente nessuna RNAsi aggiunta per l'estrazione di DNA genomico delle piante

Nessuna RNAsi ha aggiunto i corredi veloci del DNA Isolatoon della pianta di temperatura ambiente per l'estrazione di DNA genomico dalle piante

Descrizione:

Questo corredo di isolamento del DNA della pianta usa una colonna solo DNA che può specificamente legare il DNA, la proteasi di Foregene e un sistema tampone unico, che notevolmente semplifica la purificazione del DNA genomico della pianta. Il DNA genomico di alta qualità può essere può essere ottenuto in 30 minuti, che evitano la degradazione del DNA genomico.

La membrana solo DNA del gel di silice utilizzata nella colonna della rotazione è materiale unico di Foregene il nuovo, che può efficacemente e specificamente legare a DNA e massimizza la rimozione di RNA, delle proteine dell'impurità, degli ioni, dei polisaccaridi, dei polifenoli e di altri composti organici.

Specifiche:

50 preparazioni, 100 preparazioni, 250 preparazioni

Componenti del prodotto:

Informazioni di prodotto

Features&advantages:

- Nessuna contaminazione della RNAsi: La colonna solo DNA ha fornito nel corredo permette di eliminare il RNA dal DNA genomico senza RNAsi supplementare durante l'esperimento, quindi impedente il laboratorio la contaminazione dalla RNAsi esogena.

- Velocità veloce: La proteasi di Foregene ha più alta attività che i simili campioni di tessuto delle raccolte e delle proteasi più velocemente;

- Semplice: l'operazione di purificazione di DNA genomico può essere completata in 30 minuti.

- Conveniente: La centrifugazione è realizzata alla temperatura ambiente, la centrifugazione 4℃ e la precipitazione dell'etanolo di DNA non è richiesta.

- Sicurezza: nessun reagente organico è usato.

qualità alta: Il DNA genomico purificato ha grandi frammenti, nessun RNA, nessuna RNAsi ed estremamente - contenuto basso dello ione, che può soddisfare le richieste di vari esperimenti.

Applicazione del corredo:

È adatto ad estrazione ed a purificazione del DNA genomico dai tessuti vegetali freschi o congelati.

Informazioni componenti dei corredi

- AMPLIFICATORE PL-1: Fornisce gli ambienti fendentesi del tessuto vegetale.

- Proteasi di Foregene: Proteina nelle piante enzimatiche nell'ambiente dell'amplificatore PL-1.

- AMPLIFICATORE PL2: La proteasi di ForeGene della fabbrica e fornisce un ambiente superiore della colonna del DNA.

- AMPLIFICATORE PW: Rimuova la proteina, il RNA ed altre impurità in DNA.

- WB DELL'AMPLIFICATORE: Rimuova gli ioni residui del sale in DNA.

- AMPLIFICATORE EB: Eluizione di DNA sulla membrana purificata della colonna.

- DNA di Genetological nella lisi specifica di adsorbimento.

Caratteri solo DNA della colonna

*: Il sistema minimo dell'eluizione di 100μl è un volume raccomandato ragionevole dato in considerazione del tasso e della concentrazione di recupero del DNA. Se per aumentare il rendimento di DNA, il volume dell'eluito può essere aumentato giustamente; se per aumentare la concentrazione di DNA purificato, il volume dell'eluito può essere ridotto giustamente sui locali di sacrificio della parte del rendimento del DNA, come usando un sistema dell'eluizione di 50 μl, per ottenere le più alte concentrazioni di DNA.

Rendimento e purezza dell'estrazione di DNA genomico

La quantità di DNA genomico della pianta ottenuta dall'estrazione è collegata con la fonte del campione di pianta, la freschezza del campione, la condizione di stoccaggio, il tenore d'acqua ed altri fattori. Il corredo di isolamento del DNA della pianta è stato usato per elaborare i campioni freschi della foglia delle piante dalle varie fonti. La quantità e la purezza di DNA genomico ottenute sono indicate nella seguente tavola:

Nota: I dati in questa tavola sono per riferimento soltanto. Nell'operazione reale, dovuto i fattori quali le condizioni di stoccaggio dei materiali utilizzati, della competenza di funzionamento, ecc., i dati ottenuti possono essere leggermente differenti dai dati in questa tavola.

Dimensione del frammento di DNA genomico

Il corredo di isolamento del DNA della pianta usa la colonna della membrana del gel di silice per separare e purificare il DNA genomico della pianta e la dimensione dei frammenti purificati di DNA genomico è tutt'intorno 23kb. Secondo le indicazioni della figura:

Nota: (Sia sicuro di leggere con attenzione le note prima di utilizzare)

• Il campione dovrebbe evitare il congelamento ripetuto e lo scioglimento, altrimenti la sequenza di DNA estratta sarà piccola e la quantità estratta sarà ridotta.
• Non usi più di 100 mg di foglie o di tessuto fresche della pianta e 30mg del tessuto vegetale secco, altrimenti il rendimento e la purezza del DNA saranno colpiti.
• Prima dell'uso, controllare con attenzione se c'è precipitazione nell'amplificatore PL-1, nell'amplificatore PL2 e nell'amplificatore PW. Se c'è precipitazione, dissolvala prego a 37℃ e mescolarlo prima dell'uso.
• Prima di usando il corredo, sia sicuro di controllare se l'etanolo anidro si aggiunge per attenuare il WB come istruito. Prima che il WB dell'amplificatore sia usato, 60mL, 120 ml e 300 ml di etanolo anidro (DE-06111) si sono aggiunti, rispettivamente.
• Volume di eluizione: L'amplificatore eb non dovrebbe essere più di meno di 100μl, altrimenti la produzione del DNA sarà colpita.
• Non aggiunga la RNAsi ad alcun amplificatore.
• Tutte le operazione di centrifugazione sono eseguite in una centrifuga del piano d'appoggio alla temperatura ambiente (15-25℃).
• Tutte le procedure sperimentali sono state eseguite alla temperatura ambiente (15-25℃).

Flusso di lavoro:

Diagramma:

Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:

Il corredo può essere immagazzinato per 12 mesi alla temperatura ambiente (15-25℃), o 2-8℃ per tempo maggiore.