Luogo di origine: | La Cina |
Marca: | FOREGENE |
Certificazione: | ISO CE |
Numero di modello: | RE-02012 |
Quantità di ordine minimo: | 1 kit |
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Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Imballaggio con il cartone sicuro del trasporto |
Tempi di consegna: | 5-8 giorni |
Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 100000 corredi al mese |
Nome di prodotto: | Corredi virali di isolamento del RNA | Imballaggio: | 100 prove per corredi |
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Applicazione: | Liquido organico di Kit For Plasma Serum Cell-Free di isolamento del RNA e coltura cellulare Superna | OEM: | Accetti |
MOQ: | 1 corredo | Tipo: | Tecnologia della colonna di rotazione |
Evidenziare: | Corredi virali di isolamento del RNA della colonna di rotazione,Corredi virali di isolamento del RNA dell'OEM |
Di rotazione della colonna di temperatura ambiente di operazione del RNA di isolamento dei corredi operazione virale velocemente
Descrizione:
Il corredo virale di isolamento del RNA usa la colonna e la formula della rotazione sviluppate da Foregene, che può estrarre efficientemente il RNA virale di grande purezza e di alta qualità dai campioni quali plasma, il siero, il liquido organico senza cellula ed il surnatante della coltura cellulare. Il corredo specificamente aggiunge l'acrilamide lineare, che può catturare facilmente le piccole quantità di RNA dai campioni. La colonna solo RNA può legare efficientemente il RNA. Il corredo può elaborare tantissimi campioni allo stesso tempo.
L'intero corredo non contiene la RNAsi, in modo dal RNA purificato non sarà degradato. L'amplificatore viRW1 e l'amplificatore viRW2 possono assicurare che il privo di acido nucleico virale ottenuto di proteina, di nucleasi o di altre impurità, che possono essere usate direttamente per gli esperimenti a valle di biologia molecolare.
Specifiche:
50 preparazioni, 200 preparazioni
Componenti del corredo:
Corredo virale di isolamento del RNA
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Composizione nel corredo | RE-02011 | RE-02014 |
50 volte | 200 volte | |
Acrilamide lineare | 120μl | 480μl |
ViRL* dell'amplificatore | 25ml | 100ml |
Amplificatore viRW1* | 25ml | 100ml |
Amplificatore viRW2 | 24ml | 96ml |
DdH senza RNAsi2 O | 10ml | 40ml |
Colonna solo RNA | 50 insiemi | 200 insiemi |
istruzioni | 1 servizio | 1 servizio |
*: Il viRL dell'amplificatore e l'amplificatore viRW1 contengono i sali chaotropic d'irritazione. Indossi prego i guanti ed approntare i provvedimenti cautelari pertinenti durante il funzionamento.
Informazioni di prodotto
Tipo | Colonna centrifuga | Preparazione di purificazione | Colonna centrifuga di Foregene, reagente |
Cambiamento continuo | 1-24 campioni | Tempo di preparazione | ~30min (24 campioni) |
Centrifuga | Centrifuga dello scrittorio | Capacità liquida massima della colonna centrifuga | 800μl |
Capacità di carico di RNA Colonna di purificazione |
20μg |
Dimensione di singolo campione Trattamento |
≤200μl |
Volume minimo di eluizione | 30-50μl | Rendimento | efficienza di recupero di ≥80% |
Features&advantages:
- Nessuna necessità di preoccuparsi per degradazione del RNA. L'intero corredo è senza RNAsi
- Semplice-tutte operazioni sono completate alla temperatura ambiente
- l'Rapido operazione può essere completata in 20 minuti
- Alto rendimento del RNA: la colonna solo RNA e la formula unica possono purificare efficientemente il RNA
- Sicuro-nessun reagente organico ha usato
- Il grande campione che elabora la capacità-su ai campioni 200μl può essere elaborato ogni volta.
- Qualità alta- — il RNA purificato è altamente puro, esente da proteina e da altre impurità e può incontrare le varie applicazioni sperimentali a valle.
Applicazione del corredo:
Il corredo virale di isolamento del RNA è adatto ad estrazione ed a purificazione di RNA virale in campioni quali plasma, il siero, il liquido organico senza cellula ed il surnatante della coltura cellulare.
Flusso di lavoro:
Precauzioni:
- Il congelamento e lo scioglimento ripetuti del campione dovrebbero essere evitati, altrimenti l'acido nucleico virale estratto sarà degradato e l'importo dell'estrazione inoltre diminuirà.
- Il campione che elabora il volume non dovrebbe superare 200μl, altrimenti il rendimento e la purezza di acido nucleico virale saranno colpiti.
- Dopo l'aggiunta dell'acrilamide lineare per attenuare DRL, può essere immagazzinato a 2-8°C per fino a 48h. Ora usilo prego.
- Aggiunga prego l'etanolo assoluto per attenuare RW2 prima di usando il corredo. Riferisca prego all'etichetta sul recipiente di reazione per l'importo aggiunto.
- La quantità dell'aggiunta di etanolo anidro nei corredi delle specifiche differenti è indicata nella seguente tavola:
Specifiche di prodotto | La quantità di etanolo anidro ha aggiunto |
DR-01011 | 60ml |
DR-01012 | 120ml |
DR-01013 | 240ml |
- Il rendimento acido nucleico e la qualità sono collegati con il volume di eluizione e provano l'elaborazione del volume. È raccomandato per usare il μl 200 del volume di campione per μl 500 dell'amplificatore DRL.
- Volume di eluizione: Il volume di eluizione non dovrebbe essere più di meno di 30μl, altrimenti colpirà l'efficienza acida nucleica di recupero.
- Tutti i punti sperimentali sono effettuati alla temperatura ambiente (15-25℃) salvo specificazione contraria.
- Controlli prego se c'è precipitazione di cristallo nell'amplificatore DRL e nell'amplificatore RW1 nel corredo. Se c'è precipitazione di cristallo dopo stoccaggio alla bassa temperatura, potete disporre l'amplificatore alla temperatura ambiente o 37°C per un periodo, dissolvono il cristallo e la miscela molto prima di uso.
Componente del corredo
Caratteristiche solo RNA della colonna
Capacità obbligatoria massima | 20μg |
Volume di carico massimo | 800μl |
Distribuzione per ampiezza del RNA | RNA≥200nt |
Eluizione minima volume1* | 30μl |
Selezione dei campioni | Plasma, siero, liquido organico o surnatante senza cellula della coltura cellulare, ecc |
Quantità massima di prodotto base 2* | 200μl |
1*: Il volume di eluizione minimo di μl 30 è un volume raccomandato ragionevole, dato che l'equilibrio sia ben tenuto fra il recupero del RNA e la concentrazione. Se volete aumentare il rendimento delle molecole del RNA, potete aumentare giustamente il volume dell'eluente; Allo scopo di aumentare la concentrazione del RNA purificato, il volume dell'eluente dovrebbe essere ridotto giustamente mentre sacrifica il rendimento di una parte di molecole del RNA. Per esempio, un volume di eluizione di UL 15 è usato per ottenere un'più alta concentrazione di molecole del RNA.
2*: Per le più grandi dimensioni del campione, usi le colonne solo RNA multiple per purificazione del RNA.
Stoccaggio e durata di prodotto in magazzino:
- Il corredo virale di isolamento del RNA può essere immagazzinato per 24 mesi alla temperatura ambiente (15-25℃), o 2-8℃ per tempo maggiore.
- La soluzione lineare dell'acrilamide può essere immagazzinata alla temperatura ambiente per i 7 giorni. Dopo la ricezione del corredo, elimini prego la soluzione lineare dell'acrilamide ed immagazzinila a -20℃.
- Dopo l'aggiunta dell'acrilamide lineare per attenuare il viRL, può essere immagazzinato a 2-8℃ per fino a 48h. Usi prego la soluzione pronta fresca.
Persona di contatto: Maggie
Telefono: +8615281067355